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Evaluation of the LMA Position Using Ultrasound in Pediatric Patients

29 juillet 2012 mis à jour par: Yonsei University

Introduction: Although the LMA insertion is not difficult and majority of the cases with LMA fare well in ventilation, the FOB assessment demonstrates a high incidence of LMA malpositioning. The LMA must be seated at the laryngeal inlet with the occlusion of esophageal inlet by the inflated tip. When we meet the signs of LMA malposition, we then reinsert the LMA. The laryngoscopic grading of Rowbottom et al. is commonly used for LMA position, but the rotated degree of LMA was not considered in that grading. We hypothesized that the LMA can affect the position of the arytenoids/thyroid cartilages and it may be detected on ultrasound. This study was designed to assess the predictability of the rotated LMA according to the position change of arytenoids/thyroid cartilages using ultrasound.

Methods: Children, aged 1 ms - 6 years, undergoing infraumbilical surgery were enrolled to this study. Ultrasound was performed on supraglottic and vocal cords area before and after LMA insertion. Transverse images were obtained on end-expiratory phase. LMA-position was evaluated with Bonfils fiberscopy. Position grading was made as usual. If grade >3 was showed, LMA was repositioned while fiberscopic watching. If the face of LMA was rotated to one-side, the LMA was rotated to the opposite side a little. The ultrasound findings of pre- and post-LMA were compared. On fiberscopic images, conventional LMA grade and the degree of rotation were measured.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 an à 6 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Following Internal Review Board approval(4-2011-0800) and written informed consent, total 100 patients(ASA I and II children aged 1 month to 6years) undergoing infra-umblicular urologic surgeries were included in the study. Children with upper respiratory tract infection, restricted mouth opening, congenital heart disease and those at risk for aspiration were excluded.

La description

Inclusion Criteria:

  • Aged 1 ms - 6 years,
  • undergoing infraumbilical surgery

Exclusion Criteria:

  • coagulopathy
  • pathologic lesions on neck or upper airway
  • mallampati class III or IV
  • difficult airway past history
  • high risk group of aspiration pneumonitis

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Ultrasound exam of upper airway
Following Internal Review Board approval(4-2011-0800) and written informed consent, total 100 patients(ASA I and II children aged 1 month to 6years) undergoing infra-umblicular urologic surgeries were included in the study. Children with upper respiratory tract infection, restricted mouth opening, congenital heart disease and those at risk for aspiration were excluded.
LMA-position was evaluated with fiberoptic laryngoscopy. The ultrasound findings of pre- and post-LMA were compared.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
changes of Ultrasound image of upper airway after Fiberoptic bronchoscopic grade of LMA insertion.
Délai: After the induction of general anesthesia, ultasound image was gained before and after the LMA insertion. Fiberoptic bronchoscpy was done after the LMA insertion.
After the induction of general anesthesia, ultasound image was gained before and after the LMA insertion. Fiberoptic bronchoscpy was done after the LMA insertion.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juillet 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2012

Première publication (Estimation)

1 août 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

1 août 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2012

Dernière vérification

1 juillet 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4-2011-0800

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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