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Evaluation of the LMA Position Using Ultrasound in Pediatric Patients

29 de julho de 2012 atualizado por: Yonsei University

Introduction: Although the LMA insertion is not difficult and majority of the cases with LMA fare well in ventilation, the FOB assessment demonstrates a high incidence of LMA malpositioning. The LMA must be seated at the laryngeal inlet with the occlusion of esophageal inlet by the inflated tip. When we meet the signs of LMA malposition, we then reinsert the LMA. The laryngoscopic grading of Rowbottom et al. is commonly used for LMA position, but the rotated degree of LMA was not considered in that grading. We hypothesized that the LMA can affect the position of the arytenoids/thyroid cartilages and it may be detected on ultrasound. This study was designed to assess the predictability of the rotated LMA according to the position change of arytenoids/thyroid cartilages using ultrasound.

Methods: Children, aged 1 ms - 6 years, undergoing infraumbilical surgery were enrolled to this study. Ultrasound was performed on supraglottic and vocal cords area before and after LMA insertion. Transverse images were obtained on end-expiratory phase. LMA-position was evaluated with Bonfils fiberscopy. Position grading was made as usual. If grade >3 was showed, LMA was repositioned while fiberscopic watching. If the face of LMA was rotated to one-side, the LMA was rotated to the opposite side a little. The ultrasound findings of pre- and post-LMA were compared. On fiberscopic images, conventional LMA grade and the degree of rotation were measured.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 ano a 6 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Following Internal Review Board approval(4-2011-0800) and written informed consent, total 100 patients(ASA I and II children aged 1 month to 6years) undergoing infra-umblicular urologic surgeries were included in the study. Children with upper respiratory tract infection, restricted mouth opening, congenital heart disease and those at risk for aspiration were excluded.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Aged 1 ms - 6 years,
  • undergoing infraumbilical surgery

Exclusion Criteria:

  • coagulopathy
  • pathologic lesions on neck or upper airway
  • mallampati class III or IV
  • difficult airway past history
  • high risk group of aspiration pneumonitis

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Ultrasound exam of upper airway
Following Internal Review Board approval(4-2011-0800) and written informed consent, total 100 patients(ASA I and II children aged 1 month to 6years) undergoing infra-umblicular urologic surgeries were included in the study. Children with upper respiratory tract infection, restricted mouth opening, congenital heart disease and those at risk for aspiration were excluded.
LMA-position was evaluated with fiberoptic laryngoscopy. The ultrasound findings of pre- and post-LMA were compared.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
changes of Ultrasound image of upper airway after Fiberoptic bronchoscopic grade of LMA insertion.
Prazo: After the induction of general anesthesia, ultasound image was gained before and after the LMA insertion. Fiberoptic bronchoscpy was done after the LMA insertion.
After the induction of general anesthesia, ultasound image was gained before and after the LMA insertion. Fiberoptic bronchoscpy was done after the LMA insertion.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de julho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de julho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

1 de agosto de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

1 de agosto de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de julho de 2012

Última verificação

1 de julho de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 4-2011-0800

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