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Prévalence de la dépression post-partum à l'hôpital Jose E. Gonzalez

1 août 2012 mis à jour par: Dr Edgar Alejandro Tamez Cristerna, Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez

Prévalence de la dépression post-partum à l'hôpital Jose E. Gonzalez, à l'aide de l'échelle de dépression post-partum d'Édimbourg

Cette recherche utilisera l'échelle d'Édimbourg de la dépression post-partum pour évaluer les patientes entre le 4e et le 6e après l'accouchement, et les chercheurs compareront les résultats avec ceux trouvés dans d'autres pays avec une population présentant des caractéristiques similaires à la nôtre.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

348

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Nuevo Leon
      • Monterrey, Nuevo Leon, Mexique, 64460
        • Hospital Universitario Dr Jose E. Gonzalez

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

348 patientes entre la 4ème et la 6ème semaine après l'accouchement

La description

Critère d'intégration:

  • patientes entre la 4e et la 6e semaine après l'accouchement, qui ont accouché dans notre établissement

Critère d'exclusion:

  • patients ayant déjà reçu un diagnostic de pathologie psychiatrique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
4 à 6 semaines après la livraison
toutes les patientes de la 4e à la 6e semaine après l'accouchement
les enquêteurs n'appliqueront le questionnaire qu'une seule fois dans la période de temps décrite précédemment

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
présence de dépression post-partum
Délai: 2 mois
2 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
caractéristiques sociodémographiques
Délai: 2 mois
âge
2 mois
caractéristiques sociodémographiques
Délai: 2 mois
niveau d'éducation
2 mois
formation en obstétrique
Délai: 2 mois
nombre de grossesses
2 mois
antécédents médicaux
Délai: 2 mois
comorbidités
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Emilio Treviño, specialist, Consejo mexicano de ginecologia y obstetricia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2012

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2012

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 février 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juillet 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2012

Première publication (Estimation)

6 août 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 août 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2012

Dernière vérification

1 juillet 2012

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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