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Prevalencia de depresión posparto en el Hospital José E. González

1 de agosto de 2012 actualizado por: Dr Edgar Alejandro Tamez Cristerna, Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez

Prevalencia de depresión posparto en el Hospital José E. González, utilizando la escala de depresión posparto de Edimburgo

Esta investigación utilizará la Escala de Edimburgo de Depresión Posparto para evaluar a las pacientes durante su 4º a 6º posparto, y los investigadores compararán los resultados con los encontrados en otros países con población de características similares a la nuestra.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

348

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Nuevo Leon
      • Monterrey, Nuevo Leon, México, 64460
        • Hospital Universitario Dr Jose E. Gonzalez
        • Contacto:
          • Edgar Tamez, resident
          • Número de teléfono: 01528183530442
          • Correo electrónico: julc316@hotmail.com
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Edgar Tamez, resident

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

348 pacientes en su 4ª-6ª semana después del parto

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes en la semana 4 a 6 después del parto, que dieron a luz en nuestra institución

Criterio de exclusión:

  • pacientes con diagnóstico previo de patología psiquiátrica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
4-6 semanas después del parto
todas las pacientes en sus semanas 4 a 6 después del parto
los investigadores aplicarán el cuestionario por una sola vez en el período de tiempo descrito anteriormente

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
presencia de depresión posparto
Periodo de tiempo: 2 meses
2 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
características sociodemográficas
Periodo de tiempo: 2 meses
edad
2 meses
características sociodemográficas
Periodo de tiempo: 2 meses
nivel de educación
2 meses
antecedentes obstétricos
Periodo de tiempo: 2 meses
número de embarazos
2 meses
antecedentes medicos
Periodo de tiempo: 2 meses
comorbilidades
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Emilio Treviño, specialist, Consejo mexicano de ginecologia y obstetricia

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2012

Finalización primaria (Anticipado)

1 de noviembre de 2012

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de julio de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de agosto de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de agosto de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de agosto de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de agosto de 2012

Última verificación

1 de julio de 2012

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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