Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prevalens av postpartum depresjon på sykehuset Jose E. Gonzalez

1. august 2012 oppdatert av: Dr Edgar Alejandro Tamez Cristerna, Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez

Prevalens av fødselsdepresjon på Jose E. Gonzalez-sykehuset, ved bruk av Edinburgh postpartumdepresjonsskala

Denne forskningen vil bruke Edinburgh Scale Of Post partum depresjon for å evaluere pasienter i løpet av deres 4. til 6. etter fødselen, og etterforskerne vil sammenligne resultatene med resultatene funnet i andre land med befolkning med lignende egenskaper som vår.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

348

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Nuevo Leon
      • Monterrey, Nuevo Leon, Mexico, 64460
        • Hospital Universitario Dr Jose E. Gonzalez

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

348 pasienter på 4.-6. uke etter fødsel

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter i 4.-6. uke etter fødsel, som fødte i vår institusjon

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter med tidligere diagnose av psykiatrisk patologi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
4-6 uker etter levering
alle pasienter i 4.-6. uke etter fødsel
etterforskerne vil bruke spørreskjemaet kun én gang i løpet av den tidsperioden som er beskrevet tidligere

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
tilstedeværelse av fødselsdepresjon
Tidsramme: 2 måneder
2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
sosiodemografiske kjennetegn
Tidsramme: 2 måneder
alder
2 måneder
sosiodemografiske kjennetegn
Tidsramme: 2 måneder
utdanningsnivå
2 måneder
obstetrisk bakgrunn
Tidsramme: 2 måneder
antall graviditeter
2 måneder
medisinsk bakgrunn
Tidsramme: 2 måneder
komorbiditeter
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Emilio Treviño, specialist, Consejo mexicano de ginecologia y obstetricia

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2012

Primær fullføring (Forventet)

1. november 2012

Studiet fullført (Forventet)

1. februar 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. juli 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. august 2012

Først lagt ut (Anslag)

6. august 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. august 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. august 2012

Sist bekreftet

1. juli 2012

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere