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Prevalência de Depressão Pós-Parto no Hospital Jose E. Gonzalez

1 de agosto de 2012 atualizado por: Dr Edgar Alejandro Tamez Cristerna, Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez

Prevalência de Depressão Pós-Parto no Hospital Jose E. Gonzalez, Usando a Escala de Depressão Pós-Parto de Edimburgo

Esta pesquisa usará a Escala de Edimburgo de depressão pós-parto para avaliar pacientes durante o 4º ao 6º após o parto, e os pesquisadores compararão os resultados com os encontrados em outros países com população com características semelhantes às nossas

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

348

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Nuevo Leon
      • Monterrey, Nuevo Leon, México, 64460
        • Hospital Universitario Dr Jose E. Gonzalez

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

348 pacientes na 4ª-6ª semana após o parto

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes na 4ª -6ª semana após o parto, que deram à luz em nossa instituição

Critério de exclusão:

  • pacientes com diagnóstico prévio de patologia psiquiátrica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
4-6 semanas após o parto
todos os pacientes em suas 4ª a 6ª semanas após o parto
os investigadores aplicarão o questionário uma única vez no período de tempo descrito anteriormente

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
presença de depressão pós-parto
Prazo: 2 meses
2 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
características sociodemográficas
Prazo: 2 meses
idade
2 meses
características sociodemográficas
Prazo: 2 meses
nível de educação
2 meses
antecedentes obstétricos
Prazo: 2 meses
número de gestações
2 meses
antecedentes médicos
Prazo: 2 meses
comorbidades
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Emilio Treviño, specialist, Consejo mexicano de ginecologia y obstetricia

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2012

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de novembro de 2012

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de julho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de agosto de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

6 de agosto de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de agosto de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de agosto de 2012

Última verificação

1 de julho de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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