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Identification of the Region of Vitamin D Responsiveness (GRH-PN01)

21 septembre 2012 mis à jour par: Creighton University

A Novel Approach Localizes the Association of Vitamin D Status With Insulin Resistance to One Region of the 25(OH)D Continuum.

Hypothesis: low vitamin D status is associated with increased insulin resistance and increased blood pressure.

Approach: Multiple regression analysis of information extracted from a large database accumulated by a Canadian health foundation, specifically evaluating statistical associations between serum 25(OH)D levels and insulin responsiveness measures as well as blood pressure, after adjusting these variables for BMI, age, sex, and waist circumference.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Data obtained from the entry records of 4,116 adult men and women in Calgary,Alberta previously enrolled in the Pure North S'Energy Foundation's health program. Individuals with a clinical diagnosis of diabetes mellitus or a HOMA-IR value above 16 were excluded. Standard statistical analyses carried out. An association between 25(OH)D and the endpoints of interest was first established. The residual values after adjusting HOMA-IR, serum insulin, QUICKI, and blood pressure for BMI, age, sex, and waist circumference were then regressed against serum 25(OH)D using 40-percentile data blocks, stepping upward from the lowest 25(OH)D values by 5 percentile increments through the 7th decile. Regression coefficients are then computed for each data block and each outcome variable. The location (along the 25(OF)D continuum) of the largest and most statistically significant coefficients is noted, and regions of null response noted as well.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

4116

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada
        • Pure North S'Energy Foundataion

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 95 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Healthy adults living in or near Calgary and associated with the oil and gas industries

La description

Inclusion Criteria:

  • Age > 18

Exclusion Criteria:

  • Diabetes
  • Elevated HOMA-IR (>16)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
HOMA-IR
Délai: Observational/cross-sectional study
A composite measure of insulin resistance (HOMA-IR)
Observational/cross-sectional study

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Blood pressure
Délai: cross-sectional study
Blood Pressure
cross-sectional study

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 septembre 2012

Première publication (Estimation)

25 septembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 septembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 septembre 2012

Dernière vérification

1 septembre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GRH-PN01

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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