Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Identification of the Region of Vitamin D Responsiveness (GRH-PN01)

21 de setembro de 2012 atualizado por: Creighton University

A Novel Approach Localizes the Association of Vitamin D Status With Insulin Resistance to One Region of the 25(OH)D Continuum.

Hypothesis: low vitamin D status is associated with increased insulin resistance and increased blood pressure.

Approach: Multiple regression analysis of information extracted from a large database accumulated by a Canadian health foundation, specifically evaluating statistical associations between serum 25(OH)D levels and insulin responsiveness measures as well as blood pressure, after adjusting these variables for BMI, age, sex, and waist circumference.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Data obtained from the entry records of 4,116 adult men and women in Calgary,Alberta previously enrolled in the Pure North S'Energy Foundation's health program. Individuals with a clinical diagnosis of diabetes mellitus or a HOMA-IR value above 16 were excluded. Standard statistical analyses carried out. An association between 25(OH)D and the endpoints of interest was first established. The residual values after adjusting HOMA-IR, serum insulin, QUICKI, and blood pressure for BMI, age, sex, and waist circumference were then regressed against serum 25(OH)D using 40-percentile data blocks, stepping upward from the lowest 25(OH)D values by 5 percentile increments through the 7th decile. Regression coefficients are then computed for each data block and each outcome variable. The location (along the 25(OF)D continuum) of the largest and most statistically significant coefficients is noted, and regions of null response noted as well.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

4116

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canadá
        • Pure North S'Energy Foundataion

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 95 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Healthy adults living in or near Calgary and associated with the oil and gas industries

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age > 18

Exclusion Criteria:

  • Diabetes
  • Elevated HOMA-IR (>16)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
HOMA-IR
Prazo: Observational/cross-sectional study
A composite measure of insulin resistance (HOMA-IR)
Observational/cross-sectional study

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Blood pressure
Prazo: cross-sectional study
Blood Pressure
cross-sectional study

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de setembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de setembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

25 de setembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de setembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de setembro de 2012

Última verificação

1 de setembro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • GRH-PN01

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever