Effects of High and Low Frequency TENS on Sympathetic Skin Response and Skin Temperature
27 septembre 2012 mis à jour par: samaneh ebrahimi, Shiraz University of Medical Sciences
The Effects of High and Low Frequency Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation on Sympathetic Skin Response and Skin Temperature
The aim of this study was to determine the effects of 4 Hz and 110 Hz transcutaneous electrical nerve stimulation on the sympathetic nervous system via measuring the sympathetic skin response (SSR) and skin temperature.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
15 healthy subjects (8 females, 7 males) with a mean age of 22.6 ± 3.7 years participated in this study.
All subjects participated, randomly, in a 4 Hz TENS session, a 110 Hz TENS session, and a control (off-TENS) session. Each session consisted of a 20- minute stimulation period and a 10-minute follow up period.
Outcome measures: Sympathetic skin response from the simulated (Right) hand and skin temperature of both stimulated (Right) and none stimulated (Left) hand was measured 15 seconds before, just 15 seconds after, and 10 minutes after application of interventions.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
15
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Men and women aged 18 to 30 years
Exclusion Criteria:
- History of cardiovascular, neurologic or musculoskeletal disease
- Taking medication at the time of the study
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: electrical nerve stimulation
All subjects participated, randomly, in a 4 Hz transcutaneous electrical nerve stimulation session, a 110 Hz transcutaneous electrical nerve stimulation session, and a control (off-transcutaneous electrical nerve stimulation) session.
Each session consisted of a 20- minute stimulation period and a 10-minute follow up period
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All subjects participated, randomly, in a 4 Hz TENS session, a 110 Hz TENS session, and a control (off-TENS) session.
Each session consisted of a 20- minute stimulation period and a 10-minute follow up period.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changes of sympathetic skin response
Délai: 15 seconds before, just 15 seconds after, and 10 minutes after application of interventions
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Sympathetic skin response from the simulated (Right) hand was measured 15 seconds before, just 15 seconds after, and 10 minutes after application of interventions.
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15 seconds before, just 15 seconds after, and 10 minutes after application of interventions
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changes of skin temperature
Délai: 15 seconds before, just 15 seconds after, and 10 minutes after application of interventions
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skin temperature of both stimulated (Right) and none stimulated (Left) hand was measured 15 seconds before, just 15 seconds after, and 10 minutes after application of interventions
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15 seconds before, just 15 seconds after, and 10 minutes after application of interventions
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Farzaneh Dehghan, Shiraz University of Medical Sciences
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 septembre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 septembre 2012
Première publication (Estimation)
28 septembre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
28 septembre 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 septembre 2012
Dernière vérification
1 septembre 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 87-4520
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