Effects of High and Low Frequency TENS on Sympathetic Skin Response and Skin Temperature
27. september 2012 oppdatert av: samaneh ebrahimi, Shiraz University of Medical Sciences
The Effects of High and Low Frequency Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation on Sympathetic Skin Response and Skin Temperature
The aim of this study was to determine the effects of 4 Hz and 110 Hz transcutaneous electrical nerve stimulation on the sympathetic nervous system via measuring the sympathetic skin response (SSR) and skin temperature.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
15 healthy subjects (8 females, 7 males) with a mean age of 22.6 ± 3.7 years participated in this study.
All subjects participated, randomly, in a 4 Hz TENS session, a 110 Hz TENS session, and a control (off-TENS) session. Each session consisted of a 20- minute stimulation period and a 10-minute follow up period.
Outcome measures: Sympathetic skin response from the simulated (Right) hand and skin temperature of both stimulated (Right) and none stimulated (Left) hand was measured 15 seconds before, just 15 seconds after, and 10 minutes after application of interventions.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
15
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 30 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Men and women aged 18 to 30 years
Exclusion Criteria:
- History of cardiovascular, neurologic or musculoskeletal disease
- Taking medication at the time of the study
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: electrical nerve stimulation
All subjects participated, randomly, in a 4 Hz transcutaneous electrical nerve stimulation session, a 110 Hz transcutaneous electrical nerve stimulation session, and a control (off-transcutaneous electrical nerve stimulation) session.
Each session consisted of a 20- minute stimulation period and a 10-minute follow up period
|
All subjects participated, randomly, in a 4 Hz TENS session, a 110 Hz TENS session, and a control (off-TENS) session.
Each session consisted of a 20- minute stimulation period and a 10-minute follow up period.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Changes of sympathetic skin response
Tidsramme: 15 seconds before, just 15 seconds after, and 10 minutes after application of interventions
|
Sympathetic skin response from the simulated (Right) hand was measured 15 seconds before, just 15 seconds after, and 10 minutes after application of interventions.
|
15 seconds before, just 15 seconds after, and 10 minutes after application of interventions
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Changes of skin temperature
Tidsramme: 15 seconds before, just 15 seconds after, and 10 minutes after application of interventions
|
skin temperature of both stimulated (Right) and none stimulated (Left) hand was measured 15 seconds before, just 15 seconds after, and 10 minutes after application of interventions
|
15 seconds before, just 15 seconds after, and 10 minutes after application of interventions
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Farzaneh Dehghan, Shiraz University of Medical Sciences
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. september 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. september 2012
Først lagt ut (Anslag)
28. september 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
28. september 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. september 2012
Sist bekreftet
1. september 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 87-4520
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .