Effects of High and Low Frequency TENS on Sympathetic Skin Response and Skin Temperature
27 september 2012 bijgewerkt door: samaneh ebrahimi, Shiraz University of Medical Sciences
The Effects of High and Low Frequency Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation on Sympathetic Skin Response and Skin Temperature
The aim of this study was to determine the effects of 4 Hz and 110 Hz transcutaneous electrical nerve stimulation on the sympathetic nervous system via measuring the sympathetic skin response (SSR) and skin temperature.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
15 healthy subjects (8 females, 7 males) with a mean age of 22.6 ± 3.7 years participated in this study.
All subjects participated, randomly, in a 4 Hz TENS session, a 110 Hz TENS session, and a control (off-TENS) session. Each session consisted of a 20- minute stimulation period and a 10-minute follow up period.
Outcome measures: Sympathetic skin response from the simulated (Right) hand and skin temperature of both stimulated (Right) and none stimulated (Left) hand was measured 15 seconds before, just 15 seconds after, and 10 minutes after application of interventions.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
15
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 30 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Men and women aged 18 to 30 years
Exclusion Criteria:
- History of cardiovascular, neurologic or musculoskeletal disease
- Taking medication at the time of the study
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: electrical nerve stimulation
All subjects participated, randomly, in a 4 Hz transcutaneous electrical nerve stimulation session, a 110 Hz transcutaneous electrical nerve stimulation session, and a control (off-transcutaneous electrical nerve stimulation) session.
Each session consisted of a 20- minute stimulation period and a 10-minute follow up period
|
All subjects participated, randomly, in a 4 Hz TENS session, a 110 Hz TENS session, and a control (off-TENS) session.
Each session consisted of a 20- minute stimulation period and a 10-minute follow up period.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Changes of sympathetic skin response
Tijdsspanne: 15 seconds before, just 15 seconds after, and 10 minutes after application of interventions
|
Sympathetic skin response from the simulated (Right) hand was measured 15 seconds before, just 15 seconds after, and 10 minutes after application of interventions.
|
15 seconds before, just 15 seconds after, and 10 minutes after application of interventions
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Changes of skin temperature
Tijdsspanne: 15 seconds before, just 15 seconds after, and 10 minutes after application of interventions
|
skin temperature of both stimulated (Right) and none stimulated (Left) hand was measured 15 seconds before, just 15 seconds after, and 10 minutes after application of interventions
|
15 seconds before, just 15 seconds after, and 10 minutes after application of interventions
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Farzaneh Dehghan, Shiraz University of Medical Sciences
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 september 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 september 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
28 september 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
28 september 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 september 2012
Laatst geverifieerd
1 september 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 87-4520
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .