Effects of High and Low Frequency TENS on Sympathetic Skin Response and Skin Temperature
27 de setembro de 2012 atualizado por: samaneh ebrahimi, Shiraz University of Medical Sciences
The Effects of High and Low Frequency Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation on Sympathetic Skin Response and Skin Temperature
The aim of this study was to determine the effects of 4 Hz and 110 Hz transcutaneous electrical nerve stimulation on the sympathetic nervous system via measuring the sympathetic skin response (SSR) and skin temperature.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
15 healthy subjects (8 females, 7 males) with a mean age of 22.6 ± 3.7 years participated in this study.
All subjects participated, randomly, in a 4 Hz TENS session, a 110 Hz TENS session, and a control (off-TENS) session. Each session consisted of a 20- minute stimulation period and a 10-minute follow up period.
Outcome measures: Sympathetic skin response from the simulated (Right) hand and skin temperature of both stimulated (Right) and none stimulated (Left) hand was measured 15 seconds before, just 15 seconds after, and 10 minutes after application of interventions.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
15
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Men and women aged 18 to 30 years
Exclusion Criteria:
- History of cardiovascular, neurologic or musculoskeletal disease
- Taking medication at the time of the study
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: electrical nerve stimulation
All subjects participated, randomly, in a 4 Hz transcutaneous electrical nerve stimulation session, a 110 Hz transcutaneous electrical nerve stimulation session, and a control (off-transcutaneous electrical nerve stimulation) session.
Each session consisted of a 20- minute stimulation period and a 10-minute follow up period
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All subjects participated, randomly, in a 4 Hz TENS session, a 110 Hz TENS session, and a control (off-TENS) session.
Each session consisted of a 20- minute stimulation period and a 10-minute follow up period.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Changes of sympathetic skin response
Prazo: 15 seconds before, just 15 seconds after, and 10 minutes after application of interventions
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Sympathetic skin response from the simulated (Right) hand was measured 15 seconds before, just 15 seconds after, and 10 minutes after application of interventions.
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15 seconds before, just 15 seconds after, and 10 minutes after application of interventions
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Changes of skin temperature
Prazo: 15 seconds before, just 15 seconds after, and 10 minutes after application of interventions
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skin temperature of both stimulated (Right) and none stimulated (Left) hand was measured 15 seconds before, just 15 seconds after, and 10 minutes after application of interventions
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15 seconds before, just 15 seconds after, and 10 minutes after application of interventions
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Farzaneh Dehghan, Shiraz University of Medical Sciences
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de setembro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de setembro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
28 de setembro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
28 de setembro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de setembro de 2012
Última verificação
1 de setembro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 87-4520
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