Evaluation of a New Airway Device - the YO2(R) Catheter in Patients Under Sedation
29 octobre 2012 mis à jour par: The University of Hong Kong
Patients under sedation not uncommonly develop upper airway obstruction or other respiratory complications and no airway device is available to provide reliable maintenance of the airway at present.
I believe the YO2(R)airway catheter can improve the maintenance of patent airway in most sedated patients and improve O2 delivery to the airway.
In addition it may also greatly facilitate the monitoring of expired CO2, which is widely recognised as the most important monitor of adequacy of breathing, yet frequently impossible to perform satisfactorily in sedated patients at the moment.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Hong Kong
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Hong Kong, Hong Kong, Chine, HKSAR
- Department of Anaesthesiology, the University of Hong Kong
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients undergoing anesthesiologist-administered sedation for diagnostic/ therapeutic procedures
La description
Inclusion Criteria:
- Adult patient, age >18 and <80
- Undergoing anesthesiologist-administered sedation for diagnostic/ therapeutic procedures
Exclusion Criteria:
- Expected procedure require access to or involve the nostrils.
- Obesity (BMI >=30)
- Chronic lung diseases (e.g. COPD) associated with chronic hypoxia
- Pregnant or lactating women.
- Known chronic liver or renal disease.
- Mentally incapable of providing informed consent
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Airway catheter during sedation
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 octobre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 octobre 2012
Première publication (Estimation)
18 octobre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
31 octobre 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 octobre 2012
Dernière vérification
1 octobre 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SZENG1.0
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