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Effects of Rehabilitation on Muscle Fibre Composition and Capillaries in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patients

14 avril 2014 mis à jour par: Klaus Kenn, Schön Klinik Berchtesgadener Land

Effects of Pulmonary Rehabilitation on Muscle Fibre Composition and Capillaries in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Pulmonary rehabilitation has been established as an evidence-based and recommended therapy in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). The aim of our study is to show a potential change in muscle fibre composition and in the amount of capillaries in quadriceps muscle from pre tob post 3-week rehabilitation. Pulmonary rehabilitation includes standardised exercise training, e.g. cycling and strength training for major muscle groups.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Schönau am Königssee, Allemagne, 83471
        • Schön Klinik Berchtesgadener Land

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • chronic obstructive pulmonary disease
  • FEV1%pred. < 50%

Exclusion Criteria:

  • acute exacerbation
  • exacerbation in the last 4 weeks

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: pulmonary rehabilitation
3-week rehabilitation including exercise training, breathing therapy, psychosocial support, medical treatment etc.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Change in the amount of capillaries in muscle fibre type I
Délai: change from pre (day 1) to post rehabilitation (day 21)
change from pre (day 1) to post rehabilitation (day 21)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Change in the amount of capillaries in muscle fibre type IIa
Délai: Change from pre (day 1) to post rehabilitation (day 21)
Change from pre (day 1) to post rehabilitation (day 21)
Change in the cross-sectional area of muscle fibre type I
Délai: Change from pre (day 1) to post rehabilitation (day 21)
Change from pre (day 1) to post rehabilitation (day 21)
Change in the cross-sectional area of muscle fibre type IIa
Délai: Change from pre (day 1) to post rehabilitation (day 21)
Change from pre (day 1) to post rehabilitation (day 21)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Klaus Kenn, Dr. med., Klinikum Berchtesgadener Land

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 octobre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2012

Première publication (Estimation)

26 octobre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 avril 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2014

Dernière vérification

1 avril 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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