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Digital Videos Disc and Printed Guidelines and Improve the Knowledge of Patients Undergoing Cardiac Catheterization

31 octobre 2012 mis à jour par: Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

This study is randomized clinical trial to verify the effect of nursing guidelines for patients undergoing left cardiac catheterization on an outpatient basis. Comparing three approaches to direct guidelines about the procedure:

  • printed,
  • digital video disc (DVD)
  • conventional guidelines provide by nursing team

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

This study is randomized clinical trial to verify the effect of nursing guidelines for patients undergoing left cardiac catheterization on an outpatient basis. Comparing three approaches to direct guidelines about the procedure:

  • guidelines printed, (GOI) with informative material
  • guidelines through a digital video disc (GDVD) six minutes
  • conventional guidelines provide by nursing team

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

150

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients undergoing the procedure were included, with age equal or superior to 18 years

Exclusion Criteria:

  • patients who had already undergone previous procedures similar severe comorbidities, illiterate and who came to the facility to urgently

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Control group
The control group received the guidelines orientation provide by nursing team
Expérimental: Guidelines printed group
The patient received the informative material in details about the cardiac catheterization provide by the researchers
The three groups of patient received: 1)informative material in details about the cardiac catheterization provide by the researchers; 2)informative provide by a digital video disc; 3)the control group received the conventional informative provide by the nursing team.
Expérimental: Guidelines digital video disc group
Guidelines digital video disc group: The patient received the informative provide by digital video disc in details about the cardiac catheterization
The three groups of patient received: 1)informative material in details about the cardiac catheterization provide by the researchers; 2)informative provide by a digital video disc; 3)the control group received the conventional informative provide by the nursing team.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
improvement of knowledge about the procedure after orientation
Délai: four months
four months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Eneida R Rabelo da Silva, Professor, Federal University of Rio Grande do Sul

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 octobre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2012

Première publication (Estimation)

2 novembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 novembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2012

Dernière vérification

1 octobre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UP 4250.08

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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