Digital Videos Disc and Printed Guidelines and Improve the Knowledge of Patients Undergoing Cardiac Catheterization
31 de octubre de 2012 actualizado por: Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
This study is randomized clinical trial to verify the effect of nursing guidelines for patients undergoing left cardiac catheterization on an outpatient basis. Comparing three approaches to direct guidelines about the procedure:
- printed,
- digital video disc (DVD)
- conventional guidelines provide by nursing team
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This study is randomized clinical trial to verify the effect of nursing guidelines for patients undergoing left cardiac catheterization on an outpatient basis. Comparing three approaches to direct guidelines about the procedure:
- guidelines printed, (GOI) with informative material
- guidelines through a digital video disc (GDVD) six minutes
- conventional guidelines provide by nursing team
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
150
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients undergoing the procedure were included, with age equal or superior to 18 years
Exclusion Criteria:
- patients who had already undergone previous procedures similar severe comorbidities, illiterate and who came to the facility to urgently
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Control group
The control group received the guidelines orientation provide by nursing team
|
|
|
Experimental: Guidelines printed group
The patient received the informative material in details about the cardiac catheterization provide by the researchers
|
The three groups of patient received: 1)informative material in details about the cardiac catheterization provide by the researchers; 2)informative provide by a digital video disc; 3)the control group received the conventional informative provide by the nursing team.
|
|
Experimental: Guidelines digital video disc group
Guidelines digital video disc group: The patient received the informative provide by digital video disc in details about the cardiac catheterization
|
The three groups of patient received: 1)informative material in details about the cardiac catheterization provide by the researchers; 2)informative provide by a digital video disc; 3)the control group received the conventional informative provide by the nursing team.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
improvement of knowledge about the procedure after orientation
Periodo de tiempo: four months
|
four months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Eneida R Rabelo da Silva, Professor, Federal University of Rio Grande do Sul
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de octubre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de octubre de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de noviembre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
2 de noviembre de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de octubre de 2012
Última verificación
1 de octubre de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- UP 4250.08
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .