Digital Videos Disc and Printed Guidelines and Improve the Knowledge of Patients Undergoing Cardiac Catheterization
31 ottobre 2012 aggiornato da: Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
This study is randomized clinical trial to verify the effect of nursing guidelines for patients undergoing left cardiac catheterization on an outpatient basis. Comparing three approaches to direct guidelines about the procedure:
- printed,
- digital video disc (DVD)
- conventional guidelines provide by nursing team
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
This study is randomized clinical trial to verify the effect of nursing guidelines for patients undergoing left cardiac catheterization on an outpatient basis. Comparing three approaches to direct guidelines about the procedure:
- guidelines printed, (GOI) with informative material
- guidelines through a digital video disc (GDVD) six minutes
- conventional guidelines provide by nursing team
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
150
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients undergoing the procedure were included, with age equal or superior to 18 years
Exclusion Criteria:
- patients who had already undergone previous procedures similar severe comorbidities, illiterate and who came to the facility to urgently
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Control group
The control group received the guidelines orientation provide by nursing team
|
|
|
Sperimentale: Guidelines printed group
The patient received the informative material in details about the cardiac catheterization provide by the researchers
|
The three groups of patient received: 1)informative material in details about the cardiac catheterization provide by the researchers; 2)informative provide by a digital video disc; 3)the control group received the conventional informative provide by the nursing team.
|
|
Sperimentale: Guidelines digital video disc group
Guidelines digital video disc group: The patient received the informative provide by digital video disc in details about the cardiac catheterization
|
The three groups of patient received: 1)informative material in details about the cardiac catheterization provide by the researchers; 2)informative provide by a digital video disc; 3)the control group received the conventional informative provide by the nursing team.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
improvement of knowledge about the procedure after orientation
Lasso di tempo: four months
|
four months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Eneida R Rabelo da Silva, Professor, Federal University of Rio Grande do Sul
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 ottobre 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 ottobre 2012
Primo Inserito (Stima)
2 novembre 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
2 novembre 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 ottobre 2012
Ultimo verificato
1 ottobre 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- UP 4250.08
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .