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Digital Videos Disc and Printed Guidelines and Improve the Knowledge of Patients Undergoing Cardiac Catheterization

31 ottobre 2012 aggiornato da: Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

This study is randomized clinical trial to verify the effect of nursing guidelines for patients undergoing left cardiac catheterization on an outpatient basis. Comparing three approaches to direct guidelines about the procedure:

  • printed,
  • digital video disc (DVD)
  • conventional guidelines provide by nursing team

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This study is randomized clinical trial to verify the effect of nursing guidelines for patients undergoing left cardiac catheterization on an outpatient basis. Comparing three approaches to direct guidelines about the procedure:

  • guidelines printed, (GOI) with informative material
  • guidelines through a digital video disc (GDVD) six minutes
  • conventional guidelines provide by nursing team

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

150

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients undergoing the procedure were included, with age equal or superior to 18 years

Exclusion Criteria:

  • patients who had already undergone previous procedures similar severe comorbidities, illiterate and who came to the facility to urgently

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Control group
The control group received the guidelines orientation provide by nursing team
Sperimentale: Guidelines printed group
The patient received the informative material in details about the cardiac catheterization provide by the researchers
Altro: Printed, digital video disc
The three groups of patient received: 1)informative material in details about the cardiac catheterization provide by the researchers; 2)informative provide by a digital video disc; 3)the control group received the conventional informative provide by the nursing team.
Sperimentale: Guidelines digital video disc group
Guidelines digital video disc group: The patient received the informative provide by digital video disc in details about the cardiac catheterization
Altro: Printed, digital video disc
The three groups of patient received: 1)informative material in details about the cardiac catheterization provide by the researchers; 2)informative provide by a digital video disc; 3)the control group received the conventional informative provide by the nursing team.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
improvement of knowledge about the procedure after orientation
Lasso di tempo: four months
four months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Investigatori

  • Investigatore principale: Eneida R Rabelo da Silva, Professor, Federal University of Rio Grande do Sul

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 ottobre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 ottobre 2012

Primo Inserito (Stima)

2 novembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 novembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 ottobre 2012

Ultimo verificato

1 ottobre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UP 4250.08

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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