Digital Videos Disc and Printed Guidelines and Improve the Knowledge of Patients Undergoing Cardiac Catheterization
31 de outubro de 2012 atualizado por: Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
This study is randomized clinical trial to verify the effect of nursing guidelines for patients undergoing left cardiac catheterization on an outpatient basis. Comparing three approaches to direct guidelines about the procedure:
- printed,
- digital video disc (DVD)
- conventional guidelines provide by nursing team
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This study is randomized clinical trial to verify the effect of nursing guidelines for patients undergoing left cardiac catheterization on an outpatient basis. Comparing three approaches to direct guidelines about the procedure:
- guidelines printed, (GOI) with informative material
- guidelines through a digital video disc (GDVD) six minutes
- conventional guidelines provide by nursing team
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
150
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients undergoing the procedure were included, with age equal or superior to 18 years
Exclusion Criteria:
- patients who had already undergone previous procedures similar severe comorbidities, illiterate and who came to the facility to urgently
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Control group
The control group received the guidelines orientation provide by nursing team
|
|
|
Experimental: Guidelines printed group
The patient received the informative material in details about the cardiac catheterization provide by the researchers
|
The three groups of patient received: 1)informative material in details about the cardiac catheterization provide by the researchers; 2)informative provide by a digital video disc; 3)the control group received the conventional informative provide by the nursing team.
|
|
Experimental: Guidelines digital video disc group
Guidelines digital video disc group: The patient received the informative provide by digital video disc in details about the cardiac catheterization
|
The three groups of patient received: 1)informative material in details about the cardiac catheterization provide by the researchers; 2)informative provide by a digital video disc; 3)the control group received the conventional informative provide by the nursing team.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
improvement of knowledge about the procedure after orientation
Prazo: four months
|
four months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Eneida R Rabelo da Silva, Professor, Federal University of Rio Grande do Sul
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de outubro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de outubro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
2 de novembro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
2 de novembro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de outubro de 2012
Última verificação
1 de outubro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- UP 4250.08
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .