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FFR vs. icECG in Coronary Bifurcations (FIESTA)

18 août 2019 mis à jour par: Dobrin Vassilev, University National Heart Hospital

Fractional Flow Reserve Versus Intracoronary ECG for Detection of Post Stenting Ischemia in Side Branch Territory in coronAry Bifurcation Lesions

The study hypothesis: it is possible to use icECG recorded from regular PCI wire to predict significance of SB ostial stenosis after main vessel stenting in coronary bifurcation lesions.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Description détaillée

The coronary bifurcation lesions pose a therapeutic problem with high rates of periprocedural complications, higher rates of in-stent restenosis and stent thrombosis. These are lesions where stenting is not superior in comparison to balloon angioplasty in regard to side branch. It was demonstrated many times, in literature and in daily practice, that angiographically high grade ostial side branch stenosis is not flow limiting and do not cause ischemia, therefore do not require treatment. From the other side, our own data with MRI before and after bifurcation PCI demonstrated that occurrence of angiographic stenosis more than 70% in diameter is associated with periprocedural myonecrosis in the region of side branch. This fact puts a very important question about the mechanisms of this myonecrosis. If the jailed side branch has no significant flow limiting stenosis, but there is some degree of residual ischemia, which after some period of persistence could lead to myonecrosis, will mean that more aggressive treatment of ostial stenosis is needed. It is interesting that the strategy of treatment is very important, because techniques with second stent implantation (with primary purpose to limit SB ischemia) are associated with higher grade of troponin increase. Of course this is association and not causality, despite that in randomized study (NORDIC I) it was confirmed also.

It is without explanation the fact of rare occurrence of significant (flow limiting, FFR <.75) stenosis appearance (less than 40% in side branches with ostial stenosis more than 75%) and almost 50% periprocedural myonecrosis detected in the side branch areas. One working hypothesis is that stent implantation and related episode of ischemia induces prolonged vasospasm, resulting in prolonged ischemia. Thus, the ostial stenosis could be non-significant as estimated and registered by FFR, but on microcirculatory lever ischemia could persist is small areas for which available flow is not sufficient despite that global regional flow is deemed sufficient. It is also possible that those patients have not enough recruitable collaterals. It is also possible that both factors act together.

Although FFR is useful for assessing the degree of ischemia caused by a coronary lesion, it cannot give information as to whether this ischemia may be clinically significant or not, i.e. whether the ischemia affects a large territory. Therefore, it can be implicated that FFR may not be useful in predicting clinically meaningful ischemia in a specific side branch vessel.

The intracoronary electrocardiography (i.c. ECG) is a very sensitive method for ischemia detection. The i.c. ECG reacts earlier on ischemia; the changes are much more prominent and easy to register. The wire tip could be positioned directly in different regions and thus to "map" regional ischemia. In most of the studies and from our own observations became evident that when surface ECG do not react the i.c. ECG demonstrates significant changes in ST-segment and QRS complex. Moreover, the registration of i.c. ECG is very cheap and needs only an adapter connecting coronary wire end and ECG. An i.c. ECG also can differentiate residual ischemic changes in distal main vessel and side branch as sources of prolonged ischemia, respectively - source of periprocedural myonecrosis.

The objective of this study is to evaluate concordance between icECG findings and FFR findings after stenting main vessel.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

37

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Sofia, Bulgarie, 1309
        • Recrutement
        • National Heart Hospital
        • Contact:
          • Dobrin Vassilev, MD, PhD
          • Numéro de téléphone: 00359886846550
          • E-mail: dobrinv@gmail.com
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, États-Unis, IN 46202
        • Actif, ne recrute pas
        • Indiana-Purdue University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

  • Significant, >50% diameter stenosis artery scheduled for stent insertion at the main vessel (Medina types: 1xx, x1x, 11x);
  • Side branch vessel at least 2.0mm

La description

Inclusion Criteria:

  • Subject at least 18 years of age.
  • Subject able to verbally confirm understandings of risks, benefits of receiving PCI for true bifurcation lesions, and he/she or his/her legally authorized representative provides written informed consent prior to any study related procedure.
  • Target main branch lesion(s) located in a native coronary artery with diameter of ≥ 2.5 mm and ≤ 4.5 mm. Target side branch lesion(s) located in a native coronary artery with diameter of ≥ 2.0 mm.
  • Target lesion(s) amenable for PCI with balloon angioplasty of the side branch.

Exclusion Criteria:

  • Subjects with significant ST-T change (≥ 1mm).
  • Non-cardiac co-morbid conditions are present with life expectancy <1 year or that may result in protocol non-compliance (per site investigator's medical judgment).
  • Subjects who refuse to give informed consent.
  • Subjects with the following angiographic characteristics: left main coronary artery stenosis, total occlusion before occurrence of SB, lesion of interest located at infarct-related artery.
  • Subjects with LVEF < 30%.
  • Subjects with moderate or severe degree valvular heart disease or primary cardiomyopathy.
  • LBBB, RBBB, atrial fibrillation/flutter with no identifiable isoelectric line.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients with coronary bifurcation lesions
Only one group will be studied. The patient will be a slef-reference.
Recording of icECG from the tip of PCI guidewire. The wire end is connected through alligator clips to V-lead from surface ECG

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Side branch region ischemia duration
Délai: Percutaneous coronary intervention procedure time (up to 4h)
FFR<0.80 at the SB ostium after stenting main vessel in coronary bifurcation lesion; icECG ST-segment elevation >2.0mm; T-wave inversion >3mm; ST-segment depression >2mm, not observed at the beginning of procedure
Percutaneous coronary intervention procedure time (up to 4h)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Revascularisation de la lésion cible
Délai: 12 mois
Toute revascularisation sur le territoire du stent précédemment implanté.
12 mois
Nouveaux symptômes d'angine de poitrine ou d'insuffisance cardiaque
Délai: 12 mois
Nouveaux symptômes d'angor d'au moins CCS de classe II ; Dyspnée d'apparition nouvelle à l'effort ou au repos
12 mois
Number of patients not alive
Délai: 12 month
12 month
Myocardial infarction after hospital discharge
Délai: 12 months
MI according to universal definition of MI - CK-MB > 2xULN +/- symptoms +/- surface ECG changes in at least 2 leads
12 months

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Periprocedural myonecrosis - extent of post PCI enzyme elevation
Délai: 48h
Troponin I elevation 1-3; 3-5; >5 x ULN Creatin phospho kinase MB fraction elevation 1-3; 3-5; >5 x ULN
48h

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 novembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2012

Première publication (Estimation)

12 novembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 août 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 août 2019

Dernière vérification

1 août 2019

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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