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Improving Motorcycle Taxi Driver Visibility in Tanzania

6 août 2013 mis à jour par: Duke University

Improving Motorcycle Taxi Driver Visibility in Tanzania-A Cluster Randomized Controlled Trial

The purpose of this study is to determine whether providing motorcycle taxi drivers with a free reflective fluorescent vest will result in increased use of reflective or fluorescent clothing compared to education about wearing reflective or fluorescent clothing alone.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Road traffic injuries are the 4th leading cause of death among individuals in the economically productive age group (age 15 to 59) in low and middle income countries. The Africa region currently has some of the world's highest traffic injury rates, with vulnerable road users, including motorcycle riders, bearing a disproportionate share of the injury burden.

Motorcycles are a rapidly growing form of transport in Africa, both for personal and commercial transportation. Conspicuity measures-factors that increase a motorcycle rider's visibility-for the prevention of motorcycle crash have been previously studied and found to be associated with a decreased risk of crash.

Motorcycle taxi drivers are a particularly high risk population for motorcycle crash as they operate a motorcycle for several hours a day. Reflective, fluorescent safety vests are a common article worn by motorcycle drivers in some locations; however, penetration of such clothing in Moshi is currently low. This study aims to increase use of reflective vests among commercial motorcycle drivers. We will test whether provision of a free reflective, fluorescent vest increases use of reflective, fluorescent clothing compared to education about wearing reflective, fluorescent clothing alone.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

180

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kilimanjaro Region, Tanzanie
        • Kilimanjaro region, Tanzania

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • motorcycle riders who identify themselves as motorcycle taxi drivers
  • individuals must work at least 2 days a week as a motorcycle taxi driver
  • have a telephone number for ride solicitation
  • have a license plate that is able to be recorded
  • are at least 18 years old
  • are willing to have us contact them in the future for repeat surveys

Exclusion Criteria:

  • motorcycle riders who do not meet the above criteria
  • motorcycle riders who do not consent to participate

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Vest and Education
Motorcycle Taxi Drivers provided with a reflective, fluorescent vest and basic education about recommended measures to increase their visibility
Motorcycle taxi drivers in the intervention arm will receive a free reflective, fluorescent vest
Both arms will receive brief, basic education about recommended measures to increase their visibility
Autre: Education Alone
Motorcycle Taxi Drivers provided with basic education about recommended measures to increase their visibility
Both arms will receive brief, basic education about recommended measures to increase their visibility

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Use of reflective or fluorescent clothing
Délai: 3-5 months
The use of reflective or fluorescent clothing will be compared between the intervention and control groups over the observation period
3-5 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Wearing White Helmet
Délai: 3-5 months
The use of white helmets will be compared between the intervention and control groups over the observation period
3-5 months
Daytime Running Headlights
Délai: 3-5 months
The use of daytime running headlights will be compared between the intervention and control groups over the observation period
3-5 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nathan M Thielman, MD, MPH, Duke University
  • Directeur d'études: Steven A Sumner, MD, Duke University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 novembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2012

Première publication (Estimation)

27 novembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 août 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 août 2013

Dernière vérification

1 août 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Pro00034415
  • 1R25TW009337-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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