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Improving Motorcycle Taxi Driver Visibility in Tanzania

6 agosto 2013 aggiornato da: Duke University

Improving Motorcycle Taxi Driver Visibility in Tanzania-A Cluster Randomized Controlled Trial

The purpose of this study is to determine whether providing motorcycle taxi drivers with a free reflective fluorescent vest will result in increased use of reflective or fluorescent clothing compared to education about wearing reflective or fluorescent clothing alone.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Road traffic injuries are the 4th leading cause of death among individuals in the economically productive age group (age 15 to 59) in low and middle income countries. The Africa region currently has some of the world's highest traffic injury rates, with vulnerable road users, including motorcycle riders, bearing a disproportionate share of the injury burden.

Motorcycles are a rapidly growing form of transport in Africa, both for personal and commercial transportation. Conspicuity measures-factors that increase a motorcycle rider's visibility-for the prevention of motorcycle crash have been previously studied and found to be associated with a decreased risk of crash.

Motorcycle taxi drivers are a particularly high risk population for motorcycle crash as they operate a motorcycle for several hours a day. Reflective, fluorescent safety vests are a common article worn by motorcycle drivers in some locations; however, penetration of such clothing in Moshi is currently low. This study aims to increase use of reflective vests among commercial motorcycle drivers. We will test whether provision of a free reflective, fluorescent vest increases use of reflective, fluorescent clothing compared to education about wearing reflective, fluorescent clothing alone.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

180

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kilimanjaro Region, Tanzania
        • Kilimanjaro region, Tanzania

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • motorcycle riders who identify themselves as motorcycle taxi drivers
  • individuals must work at least 2 days a week as a motorcycle taxi driver
  • have a telephone number for ride solicitation
  • have a license plate that is able to be recorded
  • are at least 18 years old
  • are willing to have us contact them in the future for repeat surveys

Exclusion Criteria:

  • motorcycle riders who do not meet the above criteria
  • motorcycle riders who do not consent to participate

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Vest and Education
Motorcycle Taxi Drivers provided with a reflective, fluorescent vest and basic education about recommended measures to increase their visibility
Motorcycle taxi drivers in the intervention arm will receive a free reflective, fluorescent vest
Both arms will receive brief, basic education about recommended measures to increase their visibility
Altro: Education Alone
Motorcycle Taxi Drivers provided with basic education about recommended measures to increase their visibility
Both arms will receive brief, basic education about recommended measures to increase their visibility

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Use of reflective or fluorescent clothing
Lasso di tempo: 3-5 months
The use of reflective or fluorescent clothing will be compared between the intervention and control groups over the observation period
3-5 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Wearing White Helmet
Lasso di tempo: 3-5 months
The use of white helmets will be compared between the intervention and control groups over the observation period
3-5 months
Daytime Running Headlights
Lasso di tempo: 3-5 months
The use of daytime running headlights will be compared between the intervention and control groups over the observation period
3-5 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Nathan M Thielman, MD, MPH, Duke University
  • Direttore dello studio: Steven A Sumner, MD, Duke University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 novembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 novembre 2012

Primo Inserito (Stima)

27 novembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 agosto 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 agosto 2013

Ultimo verificato

1 agosto 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Pro00034415
  • 1R25TW009337-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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