Influence of Respiratory Muscle Training in Elderly Hypertensive Women With Respiratory Muscle Weakness
4 décembre 2012 mis à jour par: Patra-cia Angelica de Miranda Silva Nogueira, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
This study aims to evaluate pulmonary function and respiratory muscle strength in a group of elderly women with hypertension before and after a respiratory muscle training.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
It is a respiratory muscle training using the Threshold for 5 weeks, with a load of 30% of maximal inspiratory pressure obtained in manometer for 30 minutes daily.
Furthermore, the assessment includes: test 6-minute walk, the quality of life questionnaire, MINICHAL, the IPAQ short version, manometer and spirometry.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
4
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Rio Grande do Norte
-
Natal, Rio Grande do Norte, Brésil
- Universidade Federal do Rio Grande do Norte
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
60 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Inclusion Criteria:
- diagnosis of hypertension controlled by antihypertensive;
- aged between 60 and 80 years;
- absence of dementia or cognitive impairments that limit tests;
- absence of recent myocardial infarction;
- absence of musculoskeletal limitations that limit tests;
- availability of time on training days.
Exclusion Criteria:
- clinical instability;
- inability to perform any test.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: threshold
Held inspiratory muscle strengthening for 5 weeks with Threshold, charging 30% of maximal inspiratory pressure, 7 days a week, one supervised and unsupervised 6.
|
The load adjustment was done weekly by a single examiner.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
manovacuometry
Délai: 6 weeks
|
Evaluates indirectly respiratory muscle strength.
|
6 weeks
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
|---|---|
|
spirometry
|
Assesses lung function
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
|---|---|
|
quality of life
|
Assesses the influence of hypertension on the quality of life of target
|
|
functional capacity
|
assesses the cardiopulmonary capacity at sub-maximal
|
|
IPAQ
|
assesses the level of physical activity
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Patrícia Nogueira, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 novembre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 décembre 2012
Première publication (Estimation)
6 décembre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
6 décembre 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 décembre 2012
Dernière vérification
1 décembre 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 05135912.8.0000.5537
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .