Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Influence of Respiratory Muscle Training in Elderly Hypertensive Women With Respiratory Muscle Weakness

4. desember 2012 oppdatert av: Patra-cia Angelica de Miranda Silva Nogueira, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
This study aims to evaluate pulmonary function and respiratory muscle strength in a group of elderly women with hypertension before and after a respiratory muscle training.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

It is a respiratory muscle training using the Threshold for 5 weeks, with a load of 30% of maximal inspiratory pressure obtained in manometer for 30 minutes daily. Furthermore, the assessment includes: test 6-minute walk, the quality of life questionnaire, MINICHAL, the IPAQ short version, manometer and spirometry.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

4

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Brasil
    • Rio Grande do Norte
      • Natal, Rio Grande do Norte, Brasil
        • Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

60 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • diagnosis of hypertension controlled by antihypertensive;
  • aged between 60 and 80 years;
  • absence of dementia or cognitive impairments that limit tests;
  • absence of recent myocardial infarction;
  • absence of musculoskeletal limitations that limit tests;
  • availability of time on training days.

Exclusion Criteria:

  • clinical instability;
  • inability to perform any test.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: threshold
Held inspiratory muscle strengthening for 5 weeks with Threshold, charging 30% of maximal inspiratory pressure, 7 days a week, one supervised and unsupervised 6.
Enhet: Threshold
The load adjustment was done weekly by a single examiner.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
manovacuometry
Tidsramme: 6 weeks
Evaluates indirectly respiratory muscle strength.
6 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
spirometry
Assesses lung function

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
quality of life
Assesses the influence of hypertension on the quality of life of target
functional capacity
assesses the cardiopulmonary capacity at sub-maximal
IPAQ
assesses the level of physical activity

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Samarbeidspartnere

Foundation for research support from the state of Rio Grande do Norte (FAPERN)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Patrícia Nogueira, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. november 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. desember 2012

Først lagt ut (Anslag)

6. desember 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. desember 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. desember 2012

Sist bekreftet

1. desember 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 05135912.8.0000.5537

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere