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Influence of Respiratory Muscle Training in Elderly Hypertensive Women With Respiratory Muscle Weakness

4 de diciembre de 2012 actualizado por: Patra-cia Angelica de Miranda Silva Nogueira, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
This study aims to evaluate pulmonary function and respiratory muscle strength in a group of elderly women with hypertension before and after a respiratory muscle training.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

It is a respiratory muscle training using the Threshold for 5 weeks, with a load of 30% of maximal inspiratory pressure obtained in manometer for 30 minutes daily. Furthermore, the assessment includes: test 6-minute walk, the quality of life questionnaire, MINICHAL, the IPAQ short version, manometer and spirometry.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

4

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Rio Grande do Norte
      • Natal, Rio Grande do Norte, Brasil
        • Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • diagnosis of hypertension controlled by antihypertensive;
  • aged between 60 and 80 years;
  • absence of dementia or cognitive impairments that limit tests;
  • absence of recent myocardial infarction;
  • absence of musculoskeletal limitations that limit tests;
  • availability of time on training days.

Exclusion Criteria:

  • clinical instability;
  • inability to perform any test.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: threshold
Held inspiratory muscle strengthening for 5 weeks with Threshold, charging 30% of maximal inspiratory pressure, 7 days a week, one supervised and unsupervised 6.
The load adjustment was done weekly by a single examiner.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
manovacuometry
Periodo de tiempo: 6 weeks
Evaluates indirectly respiratory muscle strength.
6 weeks

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
spirometry
Assesses lung function

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
quality of life
Assesses the influence of hypertension on the quality of life of target
functional capacity
assesses the cardiopulmonary capacity at sub-maximal
IPAQ
assesses the level of physical activity

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Patrícia Nogueira, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de noviembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de diciembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de diciembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de diciembre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de diciembre de 2012

Última verificación

1 de diciembre de 2012

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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