- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01743183
Influence of Respiratory Muscle Training in Elderly Hypertensive Women With Respiratory Muscle Weakness
4 de diciembre de 2012 actualizado por: Patra-cia Angelica de Miranda Silva Nogueira, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
This study aims to evaluate pulmonary function and respiratory muscle strength in a group of elderly women with hypertension before and after a respiratory muscle training.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
It is a respiratory muscle training using the Threshold for 5 weeks, with a load of 30% of maximal inspiratory pressure obtained in manometer for 30 minutes daily.
Furthermore, the assessment includes: test 6-minute walk, the quality of life questionnaire, MINICHAL, the IPAQ short version, manometer and spirometry.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
4
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Rio Grande do Norte
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Natal, Rio Grande do Norte, Brasil
- Universidade Federal do Rio Grande do Norte
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
60 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Inclusion Criteria:
- diagnosis of hypertension controlled by antihypertensive;
- aged between 60 and 80 years;
- absence of dementia or cognitive impairments that limit tests;
- absence of recent myocardial infarction;
- absence of musculoskeletal limitations that limit tests;
- availability of time on training days.
Exclusion Criteria:
- clinical instability;
- inability to perform any test.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: threshold
Held inspiratory muscle strengthening for 5 weeks with Threshold, charging 30% of maximal inspiratory pressure, 7 days a week, one supervised and unsupervised 6.
|
The load adjustment was done weekly by a single examiner.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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manovacuometry
Periodo de tiempo: 6 weeks
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Evaluates indirectly respiratory muscle strength.
|
6 weeks
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
|---|---|
|
spirometry
|
Assesses lung function
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
|---|---|
|
quality of life
|
Assesses the influence of hypertension on the quality of life of target
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functional capacity
|
assesses the cardiopulmonary capacity at sub-maximal
|
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IPAQ
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assesses the level of physical activity
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Patrícia Nogueira, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de noviembre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de diciembre de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
6 de diciembre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
6 de diciembre de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de diciembre de 2012
Última verificación
1 de diciembre de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 05135912.8.0000.5537
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .