Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Influence of Respiratory Muscle Training in Elderly Hypertensive Women With Respiratory Muscle Weakness

4 december 2012 uppdaterad av: Patra-cia Angelica de Miranda Silva Nogueira, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
This study aims to evaluate pulmonary function and respiratory muscle strength in a group of elderly women with hypertension before and after a respiratory muscle training.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

It is a respiratory muscle training using the Threshold for 5 weeks, with a load of 30% of maximal inspiratory pressure obtained in manometer for 30 minutes daily. Furthermore, the assessment includes: test 6-minute walk, the quality of life questionnaire, MINICHAL, the IPAQ short version, manometer and spirometry.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

4

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • Rio Grande do Norte
      • Natal, Rio Grande do Norte, Brasilien
        • Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • diagnosis of hypertension controlled by antihypertensive;
  • aged between 60 and 80 years;
  • absence of dementia or cognitive impairments that limit tests;
  • absence of recent myocardial infarction;
  • absence of musculoskeletal limitations that limit tests;
  • availability of time on training days.

Exclusion Criteria:

  • clinical instability;
  • inability to perform any test.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: threshold
Held inspiratory muscle strengthening for 5 weeks with Threshold, charging 30% of maximal inspiratory pressure, 7 days a week, one supervised and unsupervised 6.
Enhet: Threshold
The load adjustment was done weekly by a single examiner.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
manovacuometry
Tidsram: 6 weeks
Evaluates indirectly respiratory muscle strength.
6 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
spirometry
Assesses lung function

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
quality of life
Assesses the influence of hypertension on the quality of life of target
functional capacity
assesses the cardiopulmonary capacity at sub-maximal
IPAQ
assesses the level of physical activity

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Samarbetspartners

Foundation for research support from the state of Rio Grande do Norte (FAPERN)

Utredare

  • Huvudutredare: Patrícia Nogueira, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 november 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2012

Första postat (Uppskatta)

6 december 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 december 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2012

Senast verifierad

1 december 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 05135912.8.0000.5537

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera