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Application of HBV Rapid Tests as a Tool for Wide-Use Screening (OPTISCREEN-B)

Is the Combination of Screening Algorithms and Use of Hepatitis B Rapid Tests Useful in Optimizing the Screening and Prevention of Hepatitis B?

With over 280 000 chronic carriers, 2,500 new annual cases and 1,300 deaths each year, hepatitis B is currently a frequent and potentially severe disease in France, despite efforts towards prevention and effective care.

In terms of prevention, France has very low immunization coverage (27.7%) and a high percentage of people ignoring HBV status (55%), leading to a delay in care. This is partly explained by poor knowledge of hepatitis B infection in the general population and an underestimation of the health impact of hepatitis B by doctors and health officials. Until recently, there have been no national guidelines governing its implementation (which is variable depending on the structures where screening is performed) and an insufficient evaluation of screening practices. Thus, data on the severity of liver disease, indications for treatment of HBV-infected patients and data on the use of vaccination for nonimmunized people are scarce. Furthermore, while HIV rapid tests are beginning to be used more widely, particularly to address the issue of people who do not come back and collect their results and to better adapt "counselling", their usefulness to detect of hepatitis B virus has not been evaluated to date.

The main objective of the Optiscreen B Study is to determine the benefit, if any, of using rapid tests as a screening tool to improve diagnosis, care and prevention of hepatitis B. Individuals risk of HBV-infection will be randomized into 2 groups, one group for which screening will be performed by usual serological test and a second group for which screening will be based on rapid tests. Centers will be selected to represent a diverse range of health centers whose aims include screening, prevention and/or vaccination.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1000

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Paris, France, 75003
        • Centre de Santé au Maire-Volta
      • Paris, France, 75012
        • Centre d'examen de santé de la CPAM, antenne rue du Maroc
      • Paris, France, 75012
        • Consultation Policlinique de l'hôpital Saint-Antoine
      • Paris, France, 75012
        • Consultation Voyage de l'hôpital Saint-Antoine
      • Paris, France, 75020
        • CDAG de Belleville

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Born in a country of middle or high HBV endemicity
  • Parents born in a country of middle or high HBV endemicity
  • Travellers or residents from a country of middle or high HBV endemicity
  • Blood, organ, tissue, sperm, and/or ovary donners or candidate donners.
  • Health-care workers suspected of coming into direct contact with an HBV-infected individual and/or exposed to blood or any biological products from an HBV-infected individual
  • Close contact with HBsAg-positive individuals (living in the same household, sexual partner, sharing needles, etc.)
  • Individuals with accidental exposure to HBV
  • Individuals with multiple sexual partners
  • Men who have sex with men
  • Pregnant women
  • Hemodialysis
  • Individuals requiring immunosuppressive therapy
  • Individuals with persistently elevated transaminase levels
  • HIV-positive
  • Intravenous drug users

Exclusion Criteria:

  • Age <18 years old
  • Not capable of providing informed consent
  • Already participated in a multi-center validation of HBV rapid tests
  • Having, in their possession, irrefutable results of a prior test for hepatitis B virus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: ELISA testing
HBV infection status determined by enzyme-linked immuno-assay (ELISA)
Enzyme-linked immuno-assay (ELISA) will be used to determine hepatitis B surface antigen (HBsAg) and anti-HBsAg antibody (anti-HBs Ab) status. Results will be given after test results are available (8-10 days).
Expérimental: Rapid testing
HBV infection status determined initially by a rapid test, then confirmed by enzyme-linked immuno-assay (ELISA).
Enzyme-linked immuno-assay (ELISA) will be used to determine hepatitis B surface antigen (HBsAg) and anti-HBsAg antibody (anti-HBs Ab) status. Results will be given after test results are available (8-10 days).
A rapid test will be performed to determine the subjects' hepatitis B surface antigen (HBsAg, using VIKIA®) and anti-HBs antibody status (anti-HBs Ab, using Quick ProfileTM). Results will be given the same day.
Autres noms:
  • VIKIA®, Biomérieux, Marcy-l'Étoile, France
  • Quick ProfileTM, Lumiquick, Santa Clara, CA, USA

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Percentage of Patients Appropriately Seeking Care
Délai: 6 months

Subjects who are considered required to seek further care are as follows:

  • those who need HBV vaccination (non-immunized)
  • those who are infected with hepatitis B virus (infected)

Of these patients, subjects who have achieved appropriate care are considered as follows:

  • non immunized subjects who have initiated HBV vaccination sequence (vaccinated)
  • infected subjects who seek health care at a specialized center, allowing to quantify the severity of liver-related disease (infected with care)

The percentage of patients appropriately seeking care will be then calculated by the following formula:

((nb Vaccinated + nb infected with care) / (nb non-immunized + nb infected))*100

6 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 janvier 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2013

Première publication (Estimation)

14 janvier 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 décembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 octobre 2016

Dernière vérification

1 octobre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Data will be shared upon official request by interested parties. All requests are subject to approval by the Scientific Committee.

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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