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Application of HBV Rapid Tests as a Tool for Wide-Use Screening (OPTISCREEN-B)

Is the Combination of Screening Algorithms and Use of Hepatitis B Rapid Tests Useful in Optimizing the Screening and Prevention of Hepatitis B?

With over 280 000 chronic carriers, 2,500 new annual cases and 1,300 deaths each year, hepatitis B is currently a frequent and potentially severe disease in France, despite efforts towards prevention and effective care.

In terms of prevention, France has very low immunization coverage (27.7%) and a high percentage of people ignoring HBV status (55%), leading to a delay in care. This is partly explained by poor knowledge of hepatitis B infection in the general population and an underestimation of the health impact of hepatitis B by doctors and health officials. Until recently, there have been no national guidelines governing its implementation (which is variable depending on the structures where screening is performed) and an insufficient evaluation of screening practices. Thus, data on the severity of liver disease, indications for treatment of HBV-infected patients and data on the use of vaccination for nonimmunized people are scarce. Furthermore, while HIV rapid tests are beginning to be used more widely, particularly to address the issue of people who do not come back and collect their results and to better adapt "counselling", their usefulness to detect of hepatitis B virus has not been evaluated to date.

The main objective of the Optiscreen B Study is to determine the benefit, if any, of using rapid tests as a screening tool to improve diagnosis, care and prevention of hepatitis B. Individuals risk of HBV-infection will be randomized into 2 groups, one group for which screening will be performed by usual serological test and a second group for which screening will be based on rapid tests. Centers will be selected to represent a diverse range of health centers whose aims include screening, prevention and/or vaccination.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Paris, 프랑스, 75003
        • Centre de Santé au Maire-Volta
      • Paris, 프랑스, 75012
        • Centre d'examen de santé de la CPAM, antenne rue du Maroc
      • Paris, 프랑스, 75012
        • Consultation Policlinique de l'hôpital Saint-Antoine
      • Paris, 프랑스, 75012
        • Consultation Voyage de l'hôpital Saint-Antoine
      • Paris, 프랑스, 75020
        • CDAG de Belleville

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Born in a country of middle or high HBV endemicity
  • Parents born in a country of middle or high HBV endemicity
  • Travellers or residents from a country of middle or high HBV endemicity
  • Blood, organ, tissue, sperm, and/or ovary donners or candidate donners.
  • Health-care workers suspected of coming into direct contact with an HBV-infected individual and/or exposed to blood or any biological products from an HBV-infected individual
  • Close contact with HBsAg-positive individuals (living in the same household, sexual partner, sharing needles, etc.)
  • Individuals with accidental exposure to HBV
  • Individuals with multiple sexual partners
  • Men who have sex with men
  • Pregnant women
  • Hemodialysis
  • Individuals requiring immunosuppressive therapy
  • Individuals with persistently elevated transaminase levels
  • HIV-positive
  • Intravenous drug users

Exclusion Criteria:

  • Age <18 years old
  • Not capable of providing informed consent
  • Already participated in a multi-center validation of HBV rapid tests
  • Having, in their possession, irrefutable results of a prior test for hepatitis B virus

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: ELISA testing
HBV infection status determined by enzyme-linked immuno-assay (ELISA)
Enzyme-linked immuno-assay (ELISA) will be used to determine hepatitis B surface antigen (HBsAg) and anti-HBsAg antibody (anti-HBs Ab) status. Results will be given after test results are available (8-10 days).
실험적: Rapid testing
HBV infection status determined initially by a rapid test, then confirmed by enzyme-linked immuno-assay (ELISA).
Enzyme-linked immuno-assay (ELISA) will be used to determine hepatitis B surface antigen (HBsAg) and anti-HBsAg antibody (anti-HBs Ab) status. Results will be given after test results are available (8-10 days).
A rapid test will be performed to determine the subjects' hepatitis B surface antigen (HBsAg, using VIKIA®) and anti-HBs antibody status (anti-HBs Ab, using Quick ProfileTM). Results will be given the same day.
다른 이름들:
  • VIKIA®, Biomerieux, Marcy-l'Étoile, 프랑스
  • Quick ProfileTM, Lumiquick, Santa Clara, CA, USA

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Percentage of Patients Appropriately Seeking Care
기간: 6 months

Subjects who are considered required to seek further care are as follows:

  • those who need HBV vaccination (non-immunized)
  • those who are infected with hepatitis B virus (infected)

Of these patients, subjects who have achieved appropriate care are considered as follows:

  • non immunized subjects who have initiated HBV vaccination sequence (vaccinated)
  • infected subjects who seek health care at a specialized center, allowing to quantify the severity of liver-related disease (infected with care)

The percentage of patients appropriately seeking care will be then calculated by the following formula:

((nb Vaccinated + nb infected with care) / (nb non-immunized + nb infected))*100

6 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 1월 10일

처음 게시됨 (추정)

2013년 1월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 10월 21일

마지막으로 확인됨

2016년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

Data will be shared upon official request by interested parties. All requests are subject to approval by the Scientific Committee.

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