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Application of HBV Rapid Tests as a Tool for Wide-Use Screening (OPTISCREEN-B)

Is the Combination of Screening Algorithms and Use of Hepatitis B Rapid Tests Useful in Optimizing the Screening and Prevention of Hepatitis B?

With over 280 000 chronic carriers, 2,500 new annual cases and 1,300 deaths each year, hepatitis B is currently a frequent and potentially severe disease in France, despite efforts towards prevention and effective care.

In terms of prevention, France has very low immunization coverage (27.7%) and a high percentage of people ignoring HBV status (55%), leading to a delay in care. This is partly explained by poor knowledge of hepatitis B infection in the general population and an underestimation of the health impact of hepatitis B by doctors and health officials. Until recently, there have been no national guidelines governing its implementation (which is variable depending on the structures where screening is performed) and an insufficient evaluation of screening practices. Thus, data on the severity of liver disease, indications for treatment of HBV-infected patients and data on the use of vaccination for nonimmunized people are scarce. Furthermore, while HIV rapid tests are beginning to be used more widely, particularly to address the issue of people who do not come back and collect their results and to better adapt "counselling", their usefulness to detect of hepatitis B virus has not been evaluated to date.

The main objective of the Optiscreen B Study is to determine the benefit, if any, of using rapid tests as a screening tool to improve diagnosis, care and prevention of hepatitis B. Individuals risk of HBV-infection will be randomized into 2 groups, one group for which screening will be performed by usual serological test and a second group for which screening will be based on rapid tests. Centers will be selected to represent a diverse range of health centers whose aims include screening, prevention and/or vaccination.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1000

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Paris, França, 75003
        • Centre de Santé au Maire-Volta
      • Paris, França, 75012
        • Centre d'examen de santé de la CPAM, antenne rue du Maroc
      • Paris, França, 75012
        • Consultation Policlinique de l'hôpital Saint-Antoine
      • Paris, França, 75012
        • Consultation Voyage de l'hôpital Saint-Antoine
      • Paris, França, 75020
        • CDAG de Belleville

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Born in a country of middle or high HBV endemicity
  • Parents born in a country of middle or high HBV endemicity
  • Travellers or residents from a country of middle or high HBV endemicity
  • Blood, organ, tissue, sperm, and/or ovary donners or candidate donners.
  • Health-care workers suspected of coming into direct contact with an HBV-infected individual and/or exposed to blood or any biological products from an HBV-infected individual
  • Close contact with HBsAg-positive individuals (living in the same household, sexual partner, sharing needles, etc.)
  • Individuals with accidental exposure to HBV
  • Individuals with multiple sexual partners
  • Men who have sex with men
  • Pregnant women
  • Hemodialysis
  • Individuals requiring immunosuppressive therapy
  • Individuals with persistently elevated transaminase levels
  • HIV-positive
  • Intravenous drug users

Exclusion Criteria:

  • Age <18 years old
  • Not capable of providing informed consent
  • Already participated in a multi-center validation of HBV rapid tests
  • Having, in their possession, irrefutable results of a prior test for hepatitis B virus

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: ELISA testing
HBV infection status determined by enzyme-linked immuno-assay (ELISA)
Enzyme-linked immuno-assay (ELISA) will be used to determine hepatitis B surface antigen (HBsAg) and anti-HBsAg antibody (anti-HBs Ab) status. Results will be given after test results are available (8-10 days).
Experimental: Rapid testing
HBV infection status determined initially by a rapid test, then confirmed by enzyme-linked immuno-assay (ELISA).
Enzyme-linked immuno-assay (ELISA) will be used to determine hepatitis B surface antigen (HBsAg) and anti-HBsAg antibody (anti-HBs Ab) status. Results will be given after test results are available (8-10 days).
A rapid test will be performed to determine the subjects' hepatitis B surface antigen (HBsAg, using VIKIA®) and anti-HBs antibody status (anti-HBs Ab, using Quick ProfileTM). Results will be given the same day.
Outros nomes:
  • VIKIA®, Biomerieux, Marcy-l'Étoile, França
  • Quick ProfileTM, Lumiquick, Santa Clara, CA, USA

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percentage of Patients Appropriately Seeking Care
Prazo: 6 months

Subjects who are considered required to seek further care are as follows:

  • those who need HBV vaccination (non-immunized)
  • those who are infected with hepatitis B virus (infected)

Of these patients, subjects who have achieved appropriate care are considered as follows:

  • non immunized subjects who have initiated HBV vaccination sequence (vaccinated)
  • infected subjects who seek health care at a specialized center, allowing to quantify the severity of liver-related disease (infected with care)

The percentage of patients appropriately seeking care will be then calculated by the following formula:

((nb Vaccinated + nb infected with care) / (nb non-immunized + nb infected))*100

6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de janeiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de janeiro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

14 de janeiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de dezembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de outubro de 2016

Última verificação

1 de outubro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Data will be shared upon official request by interested parties. All requests are subject to approval by the Scientific Committee.

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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