Assessment of NAPS Performance. (NAPSAT)
19 août 2014 mis à jour par: Copenhagen University Hospital at Herlev
A Reliable and Valid Assessment of Nurse Administered Propofol Sedation (NAPS) Performance.
To measure competencies in propofol sedation for endoscopic procedures (NAPS)through development, test and validation of a reliable assessment tool in a simulator setting.
Hypothesis: That the tool will demonstrate content and construct validity, ie. enable reliable measuring of necessary competencies of different levels in a reproducible way.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
12
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Herlev
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Copenhagen, Herlev, Herlev, Danemark, 2730
- Herlev Hospital, Gastroenheden
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Endoscopy nurses of different competencylevel
La description
Inclusion Criteria:
- eligible nurses, written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Prior anesthesia or ICU experience
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Nurse Trainees
unexperienced endoscopy nurses
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Nurse Experts
Educated endoscopy Nurses
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Assessed sedation performance score
Délai: 6 months
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A Total of 12 Global Rating Scores and 2 checklist scores on hands on performance in a simulation setting and a theoretical Multiple Choice questionnaire.
The performance score is decided by independent raters who review performances on video.
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6 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 janvier 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 janvier 2013
Première publication (Estimation)
15 janvier 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
20 août 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 août 2014
Dernière vérification
1 septembre 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- SPAT-003
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