- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01768143
Assessment of NAPS Performance. (NAPSAT)
19 de agosto de 2014 atualizado por: Copenhagen University Hospital at Herlev
A Reliable and Valid Assessment of Nurse Administered Propofol Sedation (NAPS) Performance.
To measure competencies in propofol sedation for endoscopic procedures (NAPS)through development, test and validation of a reliable assessment tool in a simulator setting.
Hypothesis: That the tool will demonstrate content and construct validity, ie. enable reliable measuring of necessary competencies of different levels in a reproducible way.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
12
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Herlev
-
Copenhagen, Herlev, Herlev, Dinamarca, 2730
- Herlev Hospital, Gastroenheden
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Endoscopy nurses of different competencylevel
Descrição
Inclusion Criteria:
- eligible nurses, written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Prior anesthesia or ICU experience
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Nurse Trainees
unexperienced endoscopy nurses
|
|
Nurse Experts
Educated endoscopy Nurses
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Assessed sedation performance score
Prazo: 6 months
|
A Total of 12 Global Rating Scores and 2 checklist scores on hands on performance in a simulation setting and a theoretical Multiple Choice questionnaire.
The performance score is decided by independent raters who review performances on video.
|
6 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de janeiro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de janeiro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
15 de janeiro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
20 de agosto de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de agosto de 2014
Última verificação
1 de setembro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- SPAT-003
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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