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Effets d'un apport élevé en protéines avec un exercice intense et un déficit énergétique (RIPPED)

6 juin 2015 mis à jour par: Stuart M. Phillips, McMaster University
Une intervention de quatre semaines aura lieu auprès des participants. Ils subiront 6 jours par semaine d'entraînement de haute intensité. Ils seront également à un déficit énergétique de 40 %. Un groupe aura un apport normal en protéines, 1,2 g/kg, tandis que l'autre aura 2,4 g/kg. Notre thèse est que les participants avec la plus grande quantité de protéines conserveront plus de masse maigre.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4L8
        • McMaster University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 26 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • 18-30 hommes
  • En bonne santé

Critère d'exclusion:

  • plus de 15% de graisse corporelle
  • 35-50 ml/kg/min VO2
  • IMC supérieur à 27

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Riche en protéines
2,4 g/kg de protéines
Comparateur placebo: Faible teneur en protéines
1,2 g/kg de protéines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La composition corporelle
Délai: 4 semaines
Comparer l'effet d'un apport protéique normal (1,2 g/kg par jour) et d'un apport protéique accru (2,4 g/kg par jour) sur la composition corporelle au cours d'une période de restriction énergétique de 4 semaines chez de jeunes hommes (18-30), avec des entraînement à l'exercice. La composition corporelle sera mesurée via DXA, Bod Pod, Bio-impédance, plis cutanés.
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
État psychologique
Délai: 4 semaines
Comparer l'état psychologique des participants, avant, pendant et après l'intervention. Pour voir si l'esprit grandira avec le corps au fur et à mesure que l'exercice de haute intensité est effectué, ou si l'esprit se fatiguera et les scores seront réduits. Les tactiques de mesure comprendront des questionnaires POMS et PANAS pour l'humeur et le stroop, la poignée isométrique, le test d'envergure d'opération et la tâche de vigilance.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 janvier 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2013

Première publication (Estimation)

28 janvier 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 juin 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 juin 2015

Dernière vérification

1 juin 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REB 12-670

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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