Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av högt proteinintag med intensiv träning och energibrist (RIPPED)

6 juni 2015 uppdaterad av: Stuart M. Phillips, McMaster University
En fyra veckors intervention kommer att äga rum med deltagarna. De kommer att genomgå högintensiv träning 6 dagar i veckan. De kommer också att ha en energibrist på 40 %. En grupp kommer att ha ett normalt intag av protein, 1,2 g/kg, medan den andra kommer att ha 2,4 g/kg. Det är vår tes att deltagarna med det högre proteinet kommer att behålla mer mager massa.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 4L8
        • McMaster University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 26 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18-30 män
  • Friska

Exklusions kriterier:

  • mer än 15 % kroppsfett
  • 35-50ml/kg/min VO2
  • BMI rivjärn över 27

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Hög protein
2,4 g/kg protein
Placebo-jämförare: Lågt protein
1,2 g/kg protein

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kroppssammansättning
Tidsram: 4 veckor
Att jämföra effekten av normalt proteinintag (1,2 g/kg per dag) och ökat proteinintag (2,4 g/kg per dag) på kroppssammansättningen under en 4 veckors period av energibegränsning hos unga män (18-30), med intensiv träningsträning. Kroppssammansättning kommer att mätas via DXA, Bod Pod, Bio-impedans, hudveck.
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Psykologiskt tillstånd
Tidsram: 4 veckor
Att jämföra deltagarnas psykologiska tillstånd, före, under och efter interventionen. För att se om sinnet kommer att växa med kroppen när högintensiv träning utförs, eller om sinnet kommer att tröttna och poängen kommer att minska. Mättaktik kommer att inkludera POMS- och PANAS-frågeformulär för humör och stroop, isometriskt handgrepp, operationspanntest och vaksamhetsuppgift.
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 januari 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2013

Första postat (Uppskatta)

28 januari 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 juni 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 juni 2015

Senast verifierad

1 juni 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REB 12-670

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera