Acupression pour le traitement du phénomène de Raynaud
10 juin 2013 mis à jour par: Heather Gladue, DO, University of Michigan
Acupression dans le phénomène de Raynaud - Une étude pilote.
L'utilisation de l'acupression sera comparée à l'éducation ciblée de Raynaud et évaluera la fréquence, la durée et la douleur des crises de Raynaud.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
À l'aide d'un score d'état de Raynaud, de la gravité des picotements, de l'engourdissement et de la douleur des crises, du nombre de crises et de l'échelle visuelle analogique du patient et du médecin, nous évaluerons l'effet de l'acupression.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
23
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
- University of Michigan
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- > 18 ans
- Avoir le phénomène de Raynauds, avec au moins 4 attaques dans la dernière semaine
- sur les médicaments stables
- Disposé à participer à des visites d'étude
Critère d'exclusion:
- fumeur
- avez des antécédents d'accident vasculaire cérébral, de crise cardiaque ou de rythme cardiaque irrégulier
- tension artérielle non contrôlée
- maladie physique ou mentale qui interférerait avec la participation à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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PLACEBO_COMPARATOR: Éducation
cibler l'éducation vers Raynaud
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ACTIVE_COMPARATOR: Acupression
acupression-dilatation
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ACTIVE_COMPARATOR: Relaxation par acupression
protocole de relaxation par acupression
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Diminution du nombre d'attaques de Raynaud
Délai: 1-2 ans
|
1-2 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2013
Achèvement primaire (RÉEL)
1 juin 2013
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 juin 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 janvier 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 février 2013
Première publication (ESTIMATION)
5 février 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
12 juin 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 juin 2013
Dernière vérification
1 juin 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HUM00062868
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