Akupressur för behandling av Raynauds fenomen
10 juni 2013 uppdaterad av: Heather Gladue, DO, University of Michigan
Akupressur i Raynauds fenomen - en pilotstudie.
Användningen av akupressur kommer att jämföras med riktad Raynauds utbildning och kommer att utvärdera frekvensen, varaktigheten och smärtan av Raynauds attacker.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Med hjälp av en Raynauds tillståndspoäng, svårighetsgraden av stickningar, domningar och smärta vid attacker, antalet attacker och patient och läkare visuell analog skala kommer vi att bedöma effekten av akupressur.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
23
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48109
- University of Michigan
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- > 18 år gammal
- Har Raynauds fenomen, med minst 4 attacker under den senaste veckan
- på stabila mediciner
- Går gärna på studiebesök
Exklusions kriterier:
- rökare
- har en historia av stroke, hjärtinfarkt eller oregelbunden hjärtrytm
- okontrollerat blodtryck
- fysisk eller psykisk sjukdom som skulle störa att delta i studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Utbildning
rikta utbildningen mot Raynauds
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Akupressur
akupressur-dilatation
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Akupressuravslappning
akupressuravslappningsprotokoll
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Minska antalet Raynauds attacker
Tidsram: 1-2 år
|
1-2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2013
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 juni 2013
Avslutad studie (FAKTISK)
1 juni 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 januari 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 februari 2013
Första postat (UPPSKATTA)
5 februari 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
12 juni 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 juni 2013
Senast verifierad
1 juni 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HUM00062868
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .