Akupressur for behandling av Raynauds fenomen
10. juni 2013 oppdatert av: Heather Gladue, DO, University of Michigan
Akupressur i Raynauds fenomen - en pilotstudie.
Bruken av akupressur vil bli sammenlignet med målrettet Raynauds utdanning og vil evaluere frekvensen, varigheten og smerten av Raynauds angrep.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Ved å bruke en Raynauds tilstandsscore, alvorlighetsgrad av prikking, nummenhet og smerte ved angrep, antall angrep og pasient og lege visuell analog skala vil vi vurdere effekten av akupressur.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
23
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48109
- University of Michigan
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- > 18 år gammel
- Har Raynauds-fenomen, med minst 4 angrep den siste uken
- på stabile medisiner
- Deltar gjerne på studiebesøk
Ekskluderingskriterier:
- røyker
- har en historie med hjerneslag, hjerteinfarkt eller uregelmessig hjerterytme
- ukontrollert blodtrykk
- fysisk eller psykisk sykdom som ville forstyrre deltakelsen i studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Utdanning
målrette utdanning mot Raynauds
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Akupressur
akupressur-dilatasjon
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Akupressuravslapning
akupressuravslapningsprotokoll
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Nedgang i antall Raynauds angrep
Tidsramme: 1-2 år
|
1-2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2013
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. juni 2013
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. juni 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. januar 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. februar 2013
Først lagt ut (ANSLAG)
5. februar 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
12. juni 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. juni 2013
Sist bekreftet
1. juni 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HUM00062868
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .