Acupresión para el tratamiento del fenómeno de Raynaud
10 de junio de 2013 actualizado por: Heather Gladue, DO, University of Michigan
Acupresión en el fenómeno de Raynaud: un estudio piloto.
El uso de la acupresión se comparará con la educación específica de Raynaud y evaluará la frecuencia, la duración y el dolor de los ataques de Raynaud.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Utilizando la puntuación de condición de Raynaud, la gravedad del hormigueo, el entumecimiento y el dolor de los ataques, el número de ataques y la escala analógica visual del paciente y del médico, evaluaremos el efecto de la acupresión.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
23
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- University of Michigan
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- > 18 años
- Tener fenómeno de Raynaud, con al menos 4 ataques en la última semana
- en medicamentos estables
- Dispuesto a asistir a visitas de estudio.
Criterio de exclusión:
- fumador
- tiene antecedentes de accidente cerebrovascular, ataque cardíaco o ritmo cardíaco irregular
- presión arterial descontrolada
- enfermedad física o mental que podría interferir con la participación en el estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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PLACEBO_COMPARADOR: Educación
orientar la educación hacia Raynaud
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COMPARADOR_ACTIVO: Acupresión
acupresión - dilatación
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COMPARADOR_ACTIVO: Relajación de acupresión
protocolo de relajacion con acupresion
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Disminución del número de ataques de Raynaud
Periodo de tiempo: 1-2 años
|
1-2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2013
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de junio de 2013
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de junio de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de enero de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de febrero de 2013
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
5 de febrero de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
12 de junio de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de junio de 2013
Última verificación
1 de junio de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HUM00062868
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