Conventional and Experimental Chemotherapy With Allogeneic Transplant in Young Patients With Acute Myeloid Leukaemia (AML)
6 février 2013 mis à jour par: Benedetto Bruno, Azienda Ospedaliera San Giovanni Battista
CONVENTIONAL AND EXPERIMENTAL CHEMOTHERAPY WITH ALLOGENEIC TRANSPLANT IN YOUNG PATIENTS WITH ACUTE MYELOID LEUKAEMIA
The purpose of this study is evaluate patients with acute myeloid leukemia (<=66 years), treated with conventional and experimental chemotherapy following allogeneic transplantation.
THis patients have been enrolled from 2000 to 2011 at the Division of Hematology, Molinette University Hospital.
The purpose of data collection is to assess, with retrospective analysis, the clinical outcome divided by risk class and evaluated in patients who achieve complete remission after induction therapy and consolidation.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Torino, Italie, 10126
- Recrutement
- Città della salute e della Scienza di Torino
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Contact:
- Benedetto Bruno, MD
- Numéro de téléphone: +390116336728
- E-mail: benedetto.bruno@unito.it
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 66 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Acute myeloid leukemia patients
La description
Patients with acute myeloid leukemia (<=66 years), treated with conventional and experimental chemotherapy following allogeneic transplantation.
THis patients have been enrolled from 2000 to 2011 at the Division of Hematology, Molinette University Hospital.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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1
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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La survie globale
Délai: 1 année
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1 année
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Survie sans événement
Délai: 1 an
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Benedetto Bruno, MD, Divisione di Ematologia-Città della Salute e della Scienza di Torino
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2013
Achèvement primaire (Anticipé)
1 février 2014
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 février 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 février 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 février 2013
Première publication (Estimation)
7 février 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
7 février 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 février 2013
Dernière vérification
1 février 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AML-TO-2012
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