Conventional and Experimental Chemotherapy With Allogeneic Transplant in Young Patients With Acute Myeloid Leukaemia (AML)
6 de fevereiro de 2013 atualizado por: Benedetto Bruno, Azienda Ospedaliera San Giovanni Battista
CONVENTIONAL AND EXPERIMENTAL CHEMOTHERAPY WITH ALLOGENEIC TRANSPLANT IN YOUNG PATIENTS WITH ACUTE MYELOID LEUKAEMIA
The purpose of this study is evaluate patients with acute myeloid leukemia (<=66 years), treated with conventional and experimental chemotherapy following allogeneic transplantation.
THis patients have been enrolled from 2000 to 2011 at the Division of Hematology, Molinette University Hospital.
The purpose of data collection is to assess, with retrospective analysis, the clinical outcome divided by risk class and evaluated in patients who achieve complete remission after induction therapy and consolidation.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Torino, Itália, 10126
- Recrutamento
- Città della salute e della Scienza di Torino
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Contato:
- Benedetto Bruno, MD
- Número de telefone: +390116336728
- E-mail: benedetto.bruno@unito.it
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 66 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Acute myeloid leukemia patients
Descrição
Patients with acute myeloid leukemia (<=66 years), treated with conventional and experimental chemotherapy following allogeneic transplantation.
THis patients have been enrolled from 2000 to 2011 at the Division of Hematology, Molinette University Hospital.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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1
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Sobrevida geral
Prazo: 1 ano
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1 ano
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Sobrevivência livre de eventos
Prazo: 1 ano
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Benedetto Bruno, MD, Divisione di Ematologia-Città della Salute e della Scienza di Torino
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2013
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de fevereiro de 2014
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de fevereiro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de fevereiro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de fevereiro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
7 de fevereiro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
7 de fevereiro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de fevereiro de 2013
Última verificação
1 de fevereiro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AML-TO-2012
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