Conventional and Experimental Chemotherapy With Allogeneic Transplant in Young Patients With Acute Myeloid Leukaemia (AML)
6 lutego 2013 zaktualizowane przez: Benedetto Bruno, Azienda Ospedaliera San Giovanni Battista
CONVENTIONAL AND EXPERIMENTAL CHEMOTHERAPY WITH ALLOGENEIC TRANSPLANT IN YOUNG PATIENTS WITH ACUTE MYELOID LEUKAEMIA
The purpose of this study is evaluate patients with acute myeloid leukemia (<=66 years), treated with conventional and experimental chemotherapy following allogeneic transplantation.
THis patients have been enrolled from 2000 to 2011 at the Division of Hematology, Molinette University Hospital.
The purpose of data collection is to assess, with retrospective analysis, the clinical outcome divided by risk class and evaluated in patients who achieve complete remission after induction therapy and consolidation.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
300
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Torino, Włochy, 10126
- Rekrutacyjny
- Città della salute e della Scienza di Torino
-
Kontakt:
- Benedetto Bruno, MD
- Numer telefonu: +390116336728
- E-mail: benedetto.bruno@unito.it
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 66 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Acute myeloid leukemia patients
Opis
Patients with acute myeloid leukemia (<=66 years), treated with conventional and experimental chemotherapy following allogeneic transplantation.
THis patients have been enrolled from 2000 to 2011 at the Division of Hematology, Molinette University Hospital.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
1
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
|
Przetrwanie bez zdarzeń
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Benedetto Bruno, MD, Divisione di Ematologia-Città della Salute e della Scienza di Torino
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2013
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 lutego 2014
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 lutego 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 lutego 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 lutego 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
7 lutego 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
7 lutego 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 lutego 2013
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AML-TO-2012
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .