Conventional and Experimental Chemotherapy With Allogeneic Transplant in Young Patients With Acute Myeloid Leukaemia (AML)
6 de febrero de 2013 actualizado por: Benedetto Bruno, Azienda Ospedaliera San Giovanni Battista
CONVENTIONAL AND EXPERIMENTAL CHEMOTHERAPY WITH ALLOGENEIC TRANSPLANT IN YOUNG PATIENTS WITH ACUTE MYELOID LEUKAEMIA
The purpose of this study is evaluate patients with acute myeloid leukemia (<=66 years), treated with conventional and experimental chemotherapy following allogeneic transplantation.
THis patients have been enrolled from 2000 to 2011 at the Division of Hematology, Molinette University Hospital.
The purpose of data collection is to assess, with retrospective analysis, the clinical outcome divided by risk class and evaluated in patients who achieve complete remission after induction therapy and consolidation.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Torino, Italia, 10126
- Reclutamiento
- Città della salute e della Scienza di Torino
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Contacto:
- Benedetto Bruno, MD
- Número de teléfono: +390116336728
- Correo electrónico: benedetto.bruno@unito.it
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 66 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Acute myeloid leukemia patients
Descripción
Patients with acute myeloid leukemia (<=66 years), treated with conventional and experimental chemotherapy following allogeneic transplantation.
THis patients have been enrolled from 2000 to 2011 at the Division of Hematology, Molinette University Hospital.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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1
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Supervivencia sin eventos
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Benedetto Bruno, MD, Divisione di Ematologia-Città della Salute e della Scienza di Torino
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2013
Finalización primaria (Anticipado)
1 de febrero de 2014
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de febrero de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de febrero de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de febrero de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de febrero de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
7 de febrero de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de febrero de 2013
Última verificación
1 de febrero de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AML-TO-2012
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