Ask Advise Connect (AAC) Harris Heath CPRIT
23 mai 2019 mis à jour par: M.D. Anderson Cancer Center
Implementation of an Automated EMR System to Connect Smokers in a Safety Net Healthcare System With Smoking Cessation Treatment
The goal of this behavioral research study is to learn about the outcomes of smoking cessation treatment.
Researchers want to learn how many smokers stopped smoking after taking part in smoking cessation treatment with the Texas Quitline.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Description détaillée
Study Test:
If you agree to take part in this study, you will collect a saliva sample to test for cotinine to confirm your smoking status. Cotinine is a chemical released in your body when it breaks down nicotine. You will receive a kit in the mail with supplies for the testing. The study staff will call you to make sure that you received the kit and to discuss the instructions with you. To collect the saliva, you will put a small piece of cotton in your mouth for a few minutes. You will mail the saliva sample back to the study staff, using a postage-paid envelope.
Length of Study:
Your participation in this study will be complete after you collect the saliva sample and mail it back to the study staff. Study data will be destroyed 5 years after the study has been completed and the data has been analyzed. Data collected in this study will not be used for future research.
This is an investigational study.
Up to 1,459 participants will be enrolled in this study. All will be enrolled at Harris Health System clinics.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
5212
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Texas
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Houston, Texas, États-Unis, 77030
- Harris Health System
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients from the Harris Health System Community Health Clinics
La description
Inclusion Criteria:
- 18 years of age or older
- Self-reported current smoker
- Present for care at one of the 13 Harris Health System (HHS) community clinics
- Has a working telephone number
Exclusion Criteria:
1) None
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Texas Quitline
Patients interested in smoking cessation treatment by calling the Texas Quitline.
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Smokers who enroll in treatment receive standard counseling protocol offered by the Quitline.
This includes up to five proactive telephone counseling calls, each designed to provide practical expert support to help smokers develop problem-solving and coping skills, secure social support, and design a plan for successful cessation and long-term abstinence.
Six months after enrolling in treatment with the Texas Quitline, an MD Anderson research team member will contact patients to assess their smoking status via telephone.
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Training Providers
Medical staff (i.e., medical assistants, licensed vocational nurses, registered nurse and physicians).
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Medical staff (i.e., medical assistants, licensed vocational nurses, registered nurse and physicians) receive initial face-to-face group training on how to ask patients about their smoking status, advise them to quit, and connect them with the Quitline.
The specific content of the session will include information on quitting smoking, how to implement AAC, the effectiveness of telephone counseling for smoking cessation delivered via quitlines, and pharmacotherapies including nicotine replacement.
MD Anderson staff conduct individual in-depth interviews with administrative leadership as well as those medical staff who are authorized to enter patient information into the EMR and are trained in the Ask-Advise-Connect approach.
All in-depth interviews will be recorded and transcribed.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Evaluate the Reach of Ask Advise Connect (AAC) Smoking Cessation Program
Délai: 2 years
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Reach defined as the proportion of smokers that enroll in treatment with the Quitline.
To evaluate the reach of AAC, we will calculate the proportion of smokers seen at the 13 Harris Health System community health clinics during the two-year treatment dissemination period that enroll in treatment with the Quitline.
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2 years
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Efficacy of Ask Advise Connect (AAC) Smoking Cessation Program
Délai: 6 months
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Efficacy is defined as the proportion of smokers who agree to be connected to the Quitline that enroll in treatment who successfully achieve abstinence assessed 6 months following treatment enrollment.
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6 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2013
Achèvement primaire (Anticipé)
1 avril 2049
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 avril 2049
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 février 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 février 2013
Première publication (Estimation)
11 février 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 mai 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 mai 2019
Dernière vérification
1 mai 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2012-1112
- PP12019 (Autre identifiant: Cancer Prevention and Research Institute of Texas (CPRIT))
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .