Ask Advise Connect (AAC) Harris Heath CPRIT
23 мая 2019 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center
Implementation of an Automated EMR System to Connect Smokers in a Safety Net Healthcare System With Smoking Cessation Treatment
The goal of this behavioral research study is to learn about the outcomes of smoking cessation treatment.
Researchers want to learn how many smokers stopped smoking after taking part in smoking cessation treatment with the Texas Quitline.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Подробное описание
Study Test:
If you agree to take part in this study, you will collect a saliva sample to test for cotinine to confirm your smoking status. Cotinine is a chemical released in your body when it breaks down nicotine. You will receive a kit in the mail with supplies for the testing. The study staff will call you to make sure that you received the kit and to discuss the instructions with you. To collect the saliva, you will put a small piece of cotton in your mouth for a few minutes. You will mail the saliva sample back to the study staff, using a postage-paid envelope.
Length of Study:
Your participation in this study will be complete after you collect the saliva sample and mail it back to the study staff. Study data will be destroyed 5 years after the study has been completed and the data has been analyzed. Data collected in this study will not be used for future research.
This is an investigational study.
Up to 1,459 participants will be enrolled in this study. All will be enrolled at Harris Health System clinics.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
5212
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- Harris Health System
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Patients from the Harris Health System Community Health Clinics
Описание
Inclusion Criteria:
- 18 years of age or older
- Self-reported current smoker
- Present for care at one of the 13 Harris Health System (HHS) community clinics
- Has a working telephone number
Exclusion Criteria:
1) None
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Texas Quitline
Patients interested in smoking cessation treatment by calling the Texas Quitline.
|
Smokers who enroll in treatment receive standard counseling protocol offered by the Quitline.
This includes up to five proactive telephone counseling calls, each designed to provide practical expert support to help smokers develop problem-solving and coping skills, secure social support, and design a plan for successful cessation and long-term abstinence.
Six months after enrolling in treatment with the Texas Quitline, an MD Anderson research team member will contact patients to assess their smoking status via telephone.
|
|
Training Providers
Medical staff (i.e., medical assistants, licensed vocational nurses, registered nurse and physicians).
|
Medical staff (i.e., medical assistants, licensed vocational nurses, registered nurse and physicians) receive initial face-to-face group training on how to ask patients about their smoking status, advise them to quit, and connect them with the Quitline.
The specific content of the session will include information on quitting smoking, how to implement AAC, the effectiveness of telephone counseling for smoking cessation delivered via quitlines, and pharmacotherapies including nicotine replacement.
MD Anderson staff conduct individual in-depth interviews with administrative leadership as well as those medical staff who are authorized to enter patient information into the EMR and are trained in the Ask-Advise-Connect approach.
All in-depth interviews will be recorded and transcribed.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Evaluate the Reach of Ask Advise Connect (AAC) Smoking Cessation Program
Временное ограничение: 2 years
|
Reach defined as the proportion of smokers that enroll in treatment with the Quitline.
To evaluate the reach of AAC, we will calculate the proportion of smokers seen at the 13 Harris Health System community health clinics during the two-year treatment dissemination period that enroll in treatment with the Quitline.
|
2 years
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Efficacy of Ask Advise Connect (AAC) Smoking Cessation Program
Временное ограничение: 6 months
|
Efficacy is defined as the proportion of smokers who agree to be connected to the Quitline that enroll in treatment who successfully achieve abstinence assessed 6 months following treatment enrollment.
|
6 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2013 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 апреля 2049 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 апреля 2049 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 февраля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 февраля 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
11 февраля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 мая 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 мая 2019 г.
Последняя проверка
1 мая 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2012-1112
- PP12019 (Другой идентификатор: Cancer Prevention and Research Institute of Texas (CPRIT))
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .