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Registry Trial to Determine pCLE Image Interpretation Criteria and Preliminary Accuracy in the Lung (BREATH)

28 août 2017 mis à jour par: Mauna Kea Technologies

Registry Trial to Determine pCLE Image Interpretation Criteria and Preliminary Accuracy: Discrete Pulmonary Lesions and Acute Rejection in Transplanted Lungs

Patients will be enrolled that are undergoing bronchoscopy for diagnosis of discrete lung lesions or for detection of acute rejection following lung transplants. The hypothesis is that bronchoscopy together with probe-based endomicroscopy (pCLE)results in improved and/or incremental diagnostic yield (definitive diagnosis) over conventional bronchoscopy.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

The primary aim of this study is to develop the criteria to differentiate healthy versus diseased tissue in patient with discrete lung lesions or to characterize acute lung rejection in patients with transplanted lungs. Once these criteria have been defined, the diagnostic parameters and the reproducibility of pCLE will be assessed.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

99

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, États-Unis, 85013
        • St. Joseph's Medical Center
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, États-Unis, 32082
        • Mayo Clinic
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60637
        • University of Chicago
    • Indiana
      • Columbus, Indiana, États-Unis, 47201
        • Columbus Regional Hospital
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, États-Unis, 71130
        • University of Louisiana Shreveport
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20889
        • Walter Reed Military Medical Center
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
        • University of Michigan
    • New York
      • Rochester, New York, États-Unis, 14642
        • University of Rochester
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, États-Unis, 43201
        • Ohio State University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Subjects who are 18 years of age or older with a clinical indication for a Bronchoscopic procedure for:

  • Discrete Lung Lesions
  • Surveillance or Symptoms of Acute Rejection in Lung Transplants

La description

Inclusion Criteria:

  • Male or female > 18 years of age
  • Willing and able to comply with study procedures and provide written informed consent to participate in the study
  • Indeterminate discrete nodule(s) suspicious for cancer scheduled for diagnostic bronchoscopy
  • Newly discovered &/or prior discovered non classified nodules, hard to define based on CT scan
  • Purpose of bronchoscopy is for diagnosis of lesion(s) - can be solitary pulmonary nodule or multiple lesions
  • All lesion locations are acceptable
  • Any patient undergoing clinically indicated bronchoscopies after lung transplantation
  • Patients post transplant showing clinical signs of acute rejection >3 weeks; < 1 year
  • Patient with single or double lung transplant

Exclusion Criteria:

  • Contraindication to short-acting anesthetic agents;
  • Contraindications to transbronchial biopsy
  • Bleeding diathesis;
  • A pacemaker/defibrillator;
  • A diagnosis by other means (sputum cytology, microbiology).
  • Unwilling To Consent
  • Unable To Safely Tolerate A Bronchoscopic Procedure
  • Unwilling To Comply With Surveillance Bronchoscopy Follow Up
  • Chronic Rejection
  • Fungal Disease
  • Ax Histological Assessment Or Incomplete Biopsy Procedure Should Be Considered As A Screen Failure

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
pCLE for Discrete lung lesions
Patients undergoing bronchoscopy for the diagnosis of a lesion with probe based laser endomicroscopy (pCLE) imaging before biopsy
pCLE will be added to standard bronchoscopy for the purpose of characterizing lung cancer or for characterizing of acute rejection in transplanted lungs.
Autres noms:
  • Cellvizio
  • PCLE
  • biopsie optique
  • probe based confocal laser endomicroscopy
  • optical endomicroscopy
pCLE for acute lung transplant rejection
Patients undergoing bronchoscopy for the detection of acute rejection of lung transplant with probe based laser endomicroscopy (pCLE) imaging before biopsy
pCLE will be added to standard bronchoscopy for the purpose of characterizing lung cancer or for characterizing of acute rejection in transplanted lungs.
Autres noms:
  • Cellvizio
  • PCLE
  • biopsie optique
  • probe based confocal laser endomicroscopy
  • optical endomicroscopy

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Development of criteria for the characterization of discrete lung lesions and for characterization of acute lung rejection in lung transplant.
Délai: Up to 12 months
For Group 1 - Discrete lung lesions
Up to 12 months
Diagnostic performance of the pCLE image interpretation criteria for discrete lung lesions and for acute lung rejection in lung transplant.
Délai: Up to 12 months.
For Group 2 - Transplant rejection
Up to 12 months.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Cesar Keller, MD, Mayo Clinic
  • Chercheur principal: Kyle Hogarth, MD, University of Chicago
  • Chercheur principal: Doug Arenberg, MD, University of Michigan
  • Chercheur principal: Adam Wellikoff, MD, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2013

Achèvement primaire (Réel)

24 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

24 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 février 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2013

Première publication (Estimation)

15 février 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 août 2017

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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