Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Registry Trial to Determine pCLE Image Interpretation Criteria and Preliminary Accuracy in the Lung (BREATH)

28 августа 2017 г. обновлено: Mauna Kea Technologies

Registry Trial to Determine pCLE Image Interpretation Criteria and Preliminary Accuracy: Discrete Pulmonary Lesions and Acute Rejection in Transplanted Lungs

Patients will be enrolled that are undergoing bronchoscopy for diagnosis of discrete lung lesions or for detection of acute rejection following lung transplants. The hypothesis is that bronchoscopy together with probe-based endomicroscopy (pCLE)results in improved and/or incremental diagnostic yield (definitive diagnosis) over conventional bronchoscopy.

Обзор исследования

Подробное описание

The primary aim of this study is to develop the criteria to differentiate healthy versus diseased tissue in patient with discrete lung lesions or to characterize acute lung rejection in patients with transplanted lungs. Once these criteria have been defined, the diagnostic parameters and the reproducibility of pCLE will be assessed.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

99

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Соединенные Штаты, 85013
        • St. Joseph's Medical Center
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Соединенные Штаты, 32082
        • Mayo Clinic
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60637
        • University of Chicago
    • Indiana
      • Columbus, Indiana, Соединенные Штаты, 47201
        • Columbus Regional Hospital
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Соединенные Штаты, 71130
        • University of Louisiana Shreveport
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20889
        • Walter Reed Military Medical Center
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Соединенные Штаты, 48109
        • University of Michigan
    • New York
      • Rochester, New York, Соединенные Штаты, 14642
        • University of Rochester
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43201
        • Ohio State University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Subjects who are 18 years of age or older with a clinical indication for a Bronchoscopic procedure for:

  • Discrete Lung Lesions
  • Surveillance or Symptoms of Acute Rejection in Lung Transplants

Описание

Inclusion Criteria:

  • Male or female > 18 years of age
  • Willing and able to comply with study procedures and provide written informed consent to participate in the study
  • Indeterminate discrete nodule(s) suspicious for cancer scheduled for diagnostic bronchoscopy
  • Newly discovered &/or prior discovered non classified nodules, hard to define based on CT scan
  • Purpose of bronchoscopy is for diagnosis of lesion(s) - can be solitary pulmonary nodule or multiple lesions
  • All lesion locations are acceptable
  • Any patient undergoing clinically indicated bronchoscopies after lung transplantation
  • Patients post transplant showing clinical signs of acute rejection >3 weeks; < 1 year
  • Patient with single or double lung transplant

Exclusion Criteria:

  • Contraindication to short-acting anesthetic agents;
  • Contraindications to transbronchial biopsy
  • Bleeding diathesis;
  • A pacemaker/defibrillator;
  • A diagnosis by other means (sputum cytology, microbiology).
  • Unwilling To Consent
  • Unable To Safely Tolerate A Bronchoscopic Procedure
  • Unwilling To Comply With Surveillance Bronchoscopy Follow Up
  • Chronic Rejection
  • Fungal Disease
  • Ax Histological Assessment Or Incomplete Biopsy Procedure Should Be Considered As A Screen Failure

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
pCLE for Discrete lung lesions
Patients undergoing bronchoscopy for the diagnosis of a lesion with probe based laser endomicroscopy (pCLE) imaging before biopsy
pCLE will be added to standard bronchoscopy for the purpose of characterizing lung cancer or for characterizing of acute rejection in transplanted lungs.
Другие имена:
  • Селлвизио
  • ПКЛЕ
  • оптическая биопсия
  • probe based confocal laser endomicroscopy
  • optical endomicroscopy
pCLE for acute lung transplant rejection
Patients undergoing bronchoscopy for the detection of acute rejection of lung transplant with probe based laser endomicroscopy (pCLE) imaging before biopsy
pCLE will be added to standard bronchoscopy for the purpose of characterizing lung cancer or for characterizing of acute rejection in transplanted lungs.
Другие имена:
  • Селлвизио
  • ПКЛЕ
  • оптическая биопсия
  • probe based confocal laser endomicroscopy
  • optical endomicroscopy

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Development of criteria for the characterization of discrete lung lesions and for characterization of acute lung rejection in lung transplant.
Временное ограничение: Up to 12 months
For Group 1 - Discrete lung lesions
Up to 12 months
Diagnostic performance of the pCLE image interpretation criteria for discrete lung lesions and for acute lung rejection in lung transplant.
Временное ограничение: Up to 12 months.
For Group 2 - Transplant rejection
Up to 12 months.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Cesar Keller, MD, Mayo Clinic
  • Главный следователь: Kyle Hogarth, MD, University of Chicago
  • Главный следователь: Doug Arenberg, MD, University of Michigan
  • Главный следователь: Adam Wellikoff, MD, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

24 декабря 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

24 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 февраля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 февраля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 февраля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться