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Evaluation of Sun Protection Education for Kidney Transplant Recipients

30 juillet 2014 mis à jour par: June Robinson, Northwestern University
This study is being done to evaluate the effectiveness of a Sun Protection Strategies workbook for kidney transplant recipients. Since the medication taken to preserve the kidney transplant puts kidney transplant recipients at an increased risk of developing skin cancer. The program will help people learn about how to practice effective sun protection after the transplant.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cognitive interview about the Sun Protection Strategies workbook will be performed with up to 25 kidney transplant recipients (KTR) who have participated in past surveys. A second phase of the study involves 156 KTRs that will be asked to take part in a randomized controlled trial evaluating the fully developed sun protective strategies workbook.

Kidney transplant recipients (KTRs) are at risk to develop skin cancer. Adequate sun protection after transplantation can reduce the risk of developing skin cancer. In 2006, the National Kidney Foundation (NKF) found that sun protection education delivery and content varied among transplantation centers. Clinicians rarely knew when to initiate education about skin cancer risks and prevention including timing and scope, and rarely demonstrated understanding of the importance of reminders for and repeated education of patients (National Kidney Foundation 2006).

Aims:

  1. To explore culturally sensitive use of terms describing ethnic cultural perceptions of sun burning, pigment darkening after sun exposure and description of skin color by the amount of photo-protective pigment in the skin.
  2. To pilot test the sun protection workbook with English speaking KTRs representing the 3 ethnic groups: White, Black and Hispanic.
  3. To assess the effectiveness of an education intervention encouraging the use of sun protection strategies.
  4. To explore understanding of the importance of sun protection and the KTRs confidence in their being able to practice sun protection.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

153

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
        • Northwestern Memorial Faculty Foundation

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Subjects with a history of kidney transplantation within the last 2-24 months
  • Speaks English
  • Can see to read
  • Lives in the greater Chicago area and can attend two study visits
  • 18-85 years old

Exclusion Criteria:

  • Unable to speak English
  • Cognitive impairment or neurologic disease
  • Dementia or insufficient cognitive skills to follow instructions provided at a sixth grade language level
  • Has had a skin cancer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Experimental: Workbook
Distribution of the sun protection educational workbook
Subjects will read a workbook about sun protection
Aucune intervention: Control
Distribution of general skin care information

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
use of sun protection
Délai: An average of 1 year
Subjects will complete self-report surveys of behavior prior to educational intervention and 6- 8 weeks after the educational intervention
An average of 1 year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: June K. Robinson, M.D., Northwestern University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 avril 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2013

Première publication (Estimation)

1 mai 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

1 août 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2014

Dernière vérification

1 juillet 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • STU00069552

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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