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Evaluation of Sun Protection Education for Kidney Transplant Recipients

30 de julio de 2014 actualizado por: June Robinson, Northwestern University
This study is being done to evaluate the effectiveness of a Sun Protection Strategies workbook for kidney transplant recipients. Since the medication taken to preserve the kidney transplant puts kidney transplant recipients at an increased risk of developing skin cancer. The program will help people learn about how to practice effective sun protection after the transplant.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Cognitive interview about the Sun Protection Strategies workbook will be performed with up to 25 kidney transplant recipients (KTR) who have participated in past surveys. A second phase of the study involves 156 KTRs that will be asked to take part in a randomized controlled trial evaluating the fully developed sun protective strategies workbook.

Kidney transplant recipients (KTRs) are at risk to develop skin cancer. Adequate sun protection after transplantation can reduce the risk of developing skin cancer. In 2006, the National Kidney Foundation (NKF) found that sun protection education delivery and content varied among transplantation centers. Clinicians rarely knew when to initiate education about skin cancer risks and prevention including timing and scope, and rarely demonstrated understanding of the importance of reminders for and repeated education of patients (National Kidney Foundation 2006).

Aims:

  1. To explore culturally sensitive use of terms describing ethnic cultural perceptions of sun burning, pigment darkening after sun exposure and description of skin color by the amount of photo-protective pigment in the skin.
  2. To pilot test the sun protection workbook with English speaking KTRs representing the 3 ethnic groups: White, Black and Hispanic.
  3. To assess the effectiveness of an education intervention encouraging the use of sun protection strategies.
  4. To explore understanding of the importance of sun protection and the KTRs confidence in their being able to practice sun protection.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

153

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
        • Northwestern Memorial Faculty Foundation

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Subjects with a history of kidney transplantation within the last 2-24 months
  • Speaks English
  • Can see to read
  • Lives in the greater Chicago area and can attend two study visits
  • 18-85 years old

Exclusion Criteria:

  • Unable to speak English
  • Cognitive impairment or neurologic disease
  • Dementia or insufficient cognitive skills to follow instructions provided at a sixth grade language level
  • Has had a skin cancer

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimental: Workbook
Distribution of the sun protection educational workbook
Subjects will read a workbook about sun protection
Sin intervención: Control
Distribution of general skin care information

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
use of sun protection
Periodo de tiempo: An average of 1 year
Subjects will complete self-report surveys of behavior prior to educational intervention and 6- 8 weeks after the educational intervention
An average of 1 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: June K. Robinson, M.D., Northwestern University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de abril de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de mayo de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de agosto de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de julio de 2014

Última verificación

1 de julio de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • STU00069552

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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