Copeptin During a Standardized Psychological Stress Test (PsyCo)
8 septembre 2014 mis à jour par: University Hospital, Basel, Switzerland
The aim of the PsyCo Study is to determine whether psychological Stress has an influence on copeptin levels.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
healthy volunteers undergo the TSST and stress hormones as cortisol and copeptin are measured
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Basel-Stadt
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Basel, Basel-Stadt, Suisse, 4031
- University Hospital Basel
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
healthy adults
La description
Inclusion Criteria:
•Aged over 18 years
Exclusion Criteria:
- Intake of any kind of medication (except birth control pill)
- BMI >30 kg/m2
- Evidence of any acute illness
- History of chronic illness
- Baseline glucose level >7 mmol/l Baseline sodium level <135 mmol/l or >145 mmol/l
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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aucun traitement
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Changes in copeptin levels after a psychological stress test in healthy volunteers
Délai: 30min before, at time point 0, +10, +20, +40, +60 after the psychological stress test
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30min before, at time point 0, +10, +20, +40, +60 after the psychological stress test
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Changes in copeptin levels after a psychological stress test in patients with central diabetes insipidus
Délai: Timpepoint 0, +10, +20, +40, +60 after the psychological stress test
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Timpepoint 0, +10, +20, +40, +60 after the psychological stress test
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mirjam Christ-Crain, Prof.Dr.med.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 mai 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 mai 2013
Première publication (Estimation)
31 mai 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 septembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 septembre 2014
Dernière vérification
1 septembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PsyCo
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .