- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01866137
Copeptin During a Standardized Psychological Stress Test (PsyCo)
8 сентября 2014 г. обновлено: University Hospital, Basel, Switzerland
The aim of the PsyCo Study is to determine whether psychological Stress has an influence on copeptin levels.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
healthy volunteers undergo the TSST and stress hormones as cortisol and copeptin are measured
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Basel-Stadt
-
Basel, Basel-Stadt, Швейцария, 4031
- University Hospital Basel
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
healthy adults
Описание
Inclusion Criteria:
•Aged over 18 years
Exclusion Criteria:
- Intake of any kind of medication (except birth control pill)
- BMI >30 kg/m2
- Evidence of any acute illness
- History of chronic illness
- Baseline glucose level >7 mmol/l Baseline sodium level <135 mmol/l or >145 mmol/l
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
нет лечения
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Changes in copeptin levels after a psychological stress test in healthy volunteers
Временное ограничение: 30min before, at time point 0, +10, +20, +40, +60 after the psychological stress test
|
30min before, at time point 0, +10, +20, +40, +60 after the psychological stress test
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Changes in copeptin levels after a psychological stress test in patients with central diabetes insipidus
Временное ограничение: Timpepoint 0, +10, +20, +40, +60 after the psychological stress test
|
Timpepoint 0, +10, +20, +40, +60 after the psychological stress test
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Mirjam Christ-Crain, Prof.Dr.med.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 мая 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 мая 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
31 мая 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
9 сентября 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 сентября 2014 г.
Последняя проверка
1 сентября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PsyCo
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .