A Qualitative Study Into How Patients Deal With Chemotherapy-related Side Effects at Home
17 novembre 2014 mis à jour par: Annemarie Coolbrandt, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
A Qualitative Study Into How Patients With Cancer Deal With Chemotherapy-Related Side Effects at Home
This qualitative study explores how patients deal with the side effects from chemotherapy at their home, what factors and ideas influence their symptom self-management and how professional caregivers contribute to the management of their symptoms at home.
Data are collected through semi-structured interviews with adult patients treated with chemotherapy and analysed using a Grounded Theory approach.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
28
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Leuven, Belgique
- UZ Leuven
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adult patients treated with chemotherapy
La description
Inclusion Criteria:
- Adult (≥18 years) patients with (any type and any stage of) cancer who were undergoing chemotherapy treatment in an ambulatory setting or during short hospital stays
- Dutch speaking
- Able to provide informed consent and to participate in an interview
Exclusion Criteria:
- Patients who were in the first 2 cycles of treatment
- Patients for whom an interview was considered physically, mentally and/or emotionally too burdensome.
- Patients who had reported not to experience any side effect from treatment at all
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Chemotherapy, Cancer
Adult cancer patients (with any type of cancer) being treated with chemotherapy
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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patient's experience
Délai: one interview during the course of treatment, i.e. one timepoint between 2 months after the start of chemotherapy and the end of the patient's treatment
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one interview during the course of treatment, i.e. one timepoint between 2 months after the start of chemotherapy and the end of the patient's treatment
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 mai 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 mai 2013
Première publication (Estimation)
4 juin 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
18 novembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 novembre 2014
Dernière vérification
1 novembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- B322201214929
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .