A Qualitative Study Into How Patients Deal With Chemotherapy-related Side Effects at Home
17 november 2014 bijgewerkt door: Annemarie Coolbrandt, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
A Qualitative Study Into How Patients With Cancer Deal With Chemotherapy-Related Side Effects at Home
This qualitative study explores how patients deal with the side effects from chemotherapy at their home, what factors and ideas influence their symptom self-management and how professional caregivers contribute to the management of their symptoms at home.
Data are collected through semi-structured interviews with adult patients treated with chemotherapy and analysed using a Grounded Theory approach.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
28
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Leuven, België
- UZ Leuven
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Adult patients treated with chemotherapy
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Adult (≥18 years) patients with (any type and any stage of) cancer who were undergoing chemotherapy treatment in an ambulatory setting or during short hospital stays
- Dutch speaking
- Able to provide informed consent and to participate in an interview
Exclusion Criteria:
- Patients who were in the first 2 cycles of treatment
- Patients for whom an interview was considered physically, mentally and/or emotionally too burdensome.
- Patients who had reported not to experience any side effect from treatment at all
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Chemotherapy, Cancer
Adult cancer patients (with any type of cancer) being treated with chemotherapy
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
patient's experience
Tijdsspanne: one interview during the course of treatment, i.e. one timepoint between 2 months after the start of chemotherapy and the end of the patient's treatment
|
one interview during the course of treatment, i.e. one timepoint between 2 months after the start of chemotherapy and the end of the patient's treatment
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 mei 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 mei 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
4 juni 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
18 november 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 november 2014
Laatst geverifieerd
1 november 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- B322201214929
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .